(S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide | 1352151-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: AZD5248；1-amino-N-[(1S)-1-cyano-2-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]ethyl]cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1352151-68-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O
• 分子量: 372.47
• InChiKey: MGOYHCLHZFUGJC-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 在 N-乙基吗啉 、 甲酸 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 伯吉斯试剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate

  摘要：

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.

  DOI：

  10.1021/jm401705g

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate
  作者：Mark Furber、Anna-Karin Tiden、Philip Gardiner、Antonio Mete、Rhonan Ford、Ian Millichip、Linda Stein、Andrew Mather、Elizabeth Kinchin、Christopher Luckhurst、Simon Barber、Peter Cage、Hitesh Sanganee、Rupert Austin、Kamaldeep Chohan、Raj Beri、Bob Thong、Alan Wallace、Victor Oreffo、Ray Hutchinson、Steve Harper、Judit Debreczeni、Jason Breed、Lisa Wissler、Karl Edman

  DOI：10.1021/jm401705g

  日期：2014.3.27

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.