4-(4-ethoxyphenyl)butylamine | 72457-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethoxyphenyl)butylamine
• 英文别名: 4-(4-Ethoxyphenyl)butan-1-amine
• CAS: 72457-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: GXRHFXYCAWVNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethoxyphenyl)butylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-(4-ethoxyphenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium antiarrhythmic drugs

  摘要：

  某些苯丁胺的季铵盐是有用的抗心律失常药物。提供了一种治疗心律失常并延长心脏组织动作电位的方法。披露了含有这种季铵盐的药物配方。

  公开号：

  US04289787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-乙氧基-苯基)-丁基]-异吲哚-1,3-二酮 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-ethoxyphenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Characterization of Novel 6-Fluorochroman Derivatives as Potential 5-HT_1A Receptor Antagonists

  摘要：

  A series of novel 6-fluorochroman derivatives was prepared and evaluated as antagonists for the 5-HT1A receptor. N-2- [[(6-Fluorochroman-8-yl)oxy]ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)butylamine (3; J. Med. Chem. 1997, 40, 1252-1257) was chosen as a lead, and structural modifications were done on the aliphatic portion of the chroman ring, the tether linking the middle amine and the terminal aromatic ring, the aromatic ring, and lastly the amine. Radioligand binding assays proved that the majority of the novel compounds behaved as good to excellent ligands at the 5-HT1A receptor, some of which were selective with respect to alpha(1)-adrenergic and D-2-dopaminergic receptors. The antagonist activity of the compounds was assessed in the forskolin-stimulated adenylate cyclase assays in CHO cells expressing the human 5-HT1A receptors. Among the modifications attempted, introduction of an oxo or an optically active hydroxy moiety at the chroman C-4 position was effective in ameliorating the receptor selectivity. Six analogues were selected through the in vitro screeds and further evaluated for their in vivo activities. A 4-oxochroman derivative (31n), having a terminal 1,3-benzodioxole ring, demonstrated antagonist activities toward 8-OH-DPAT-induced behavioral and electrophysiological responses in rats.

  DOI：

  10.1021/jm9707840

文献信息

• [DE] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11 beta -HALOGEN-7 alpha -SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES, PROCEDE DE PREPARATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES, QUI CONTIENNENT LESDITS ESTRATRIENES 11 beta -HALOGENE-7 alpha -SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999033855A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die neuen 11$g(b)-Halogen-7$g(a)-substituierten-Estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R11 ein Fluor- oder Chloratom ist und die anderen Substituenten die in der Beschreibung näher erläuterten Bedeutungen haben. Die Verbindungen verfügen über antiestrogene oder gewebeselektive estrogene Eigenschaften und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) The invention relates to novel 11$g(b)-halogen-7$g(a)-substituted estratrienes of formula (I), wherein R11 is a fluorine or chlorine atom and the other substituents have the meanings given in the description. The inventive compounds have anti-estrogen or tissue selective estrogenic characteristics and are suitable for producing medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux estratriènes 11$g(b)-halogène-7$g(a)-substitués de la formule générale (I) dans laquelle R11 désigne un atome de fluor ou de chlore et les autres substituants ont les significations mentionnées dans la description. Ces composés présentent des propriétés à action anti-oestrogène ou oestrogène à sélectivité tissulaire et s'utilisent pour préparer des médicaments.

  该发明涉及新的11$g(b)-卤素-7$g(a)-取代的Estratriene，其化学式为(I)，其中R11是氟或氯原子，其他取代基具有描述中所述的含义。这些化合物具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，适用于制备药物。
• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• Quaternary ammonium salts, and their formulations and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0002604B1

  公开（公告）日：1983-05-04
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1042355A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US4289787A
  申请人：——

  公开号：US4289787A

  公开（公告）日：1981-09-15