(5R)-5-methyl-3-(4-{[3-(methyloxy)phenyl]oxy}phenyl)-2,4-imidazolidinedione | 1311136-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R)-5-methyl-3-(4-{[3-(methyloxy)phenyl]oxy}phenyl)-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: (5R)-3-[4-(3-methoxyphenoxy)phenyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1311136-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: YEJKKCUDPQULAD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯氧基)苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-5-methyl-3-(4-{[3-(methyloxy)phenyl]oxy}phenyl)-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1

文献信息

• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140206713A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。
• Imidazolidinedione derivatives
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US09216967B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或其盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的用途，并用于治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，如抑郁症和情绪障碍、听力障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫。
• Modulators of KV3 channels to treat pain
  申请人：Autifony Therapeutics Limited

  公开号：US11147813B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention provides a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 and/or Kv3.3 channels for use in the prophylaxis or treatment of pain. Modulators for use in the prophylaxis or treatment of pain include compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof and/or derivative thereof: (I).

  本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛的 Kv3.1 和/或 Kv3.2 和/或 Kv3.3 通道调节剂。用于预防或治疗疼痛的调节剂包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶液和/或其衍生物：(I).
• HYDANTOIN DERIVATIVES AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Autifony Therapeutics Limited

  公开号：EP2852588A1

  公开（公告）日：2015-04-01