(E)-3-phenyl-3-penten-2-one | 24612-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-3-penten-2-one
• 英文别名: 3-Phenylpenten-(3)-on-(2)-E；trans-3-Phenyl-pent-3-en-2-on；3-Phenyl-penten-2-on-4；3-Phenyl-trans-penten-(3)-on-(2)；(E)-3-phenylpent-3-en-2-one
• CAS: 24612-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: UXFXCNFARIKLBE-JYOAFUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 乙醇 在 [(1,5-cyclooctadiene)(OH)iridium(I)]2 、 三辛基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以34%的产率得到(E)-3-phenyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱与伯醇与2-炔烃的催化偶联反应导致加氢酰化产物

  摘要：

  以高区域选择性成功地完成了伯醇或醛与2-炔烃的新型铱催化分子间偶联反应，从而以高收率得到了加氢酰化产物，例如α，β-不饱和酮。该反应的机理研究强烈表明，偶联过程是通过首先形成均烯丙基醇，然后脱氢成β，γ-不饱和酮，然后进行异构化，从而产生加氢酰化产物而进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200902646

文献信息

• ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Zhao Zuchun

  公开号：US20080287441A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds having a formula: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.

  提供一种具有以下公式的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，它们有助于治疗代谢性疾病。
• Selective Intermolecular Coupling of Alkynes with Nitriles and Ketones via β,β‘ Carbon−Carbon Bond Cleavage of Zirconacyclopentenes
  作者：Tamotsu Takahashi、Chanjuan Xi、Zhenfeng Xi、Motohiro Kageyama、Reinald Fischer、Kiyohiko Nakajima、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/jo980022s

  日期：1998.10.1

  Selective intermolecular coupling of alkynes with nitriles and ketones was performed by the reaction of a mixture of alkynes and Cp(2)ZrEt(2) with nitriles and ketones, respectively. Hydrolysis of the mixture gave alpha,beta-unsaturated ketones and allylic alcohols in good to excellent yields, respectively. These reactions proceeded via zirconacyclopentenes which were prepared by the reaction of alkynes

  炔与腈和酮的选择性分子间偶联是通过炔和Cp（2）ZrEt（2）的混合物分别与腈和酮反应进行的。混合物的水解分别以良好或优异的产率得到α，β-不饱和酮和烯丙基醇。这些反应是通过锆炔环戊烯进行的，该催化剂是由炔烃与Cp（2）ZrEt（2）反应制备的。由二苯乙炔和Cp（2）ZrEt（2）制备的氧化锆环戊烯的结构通过X射线分析确定。清楚地表明，在氧化锆环戊烯的β-和β'-碳之间存在一个单键。氧化锆环戊烯与腈或酮的反应通过氧化锆环戊烯的β，β'碳-碳键裂解进行。以类似的方式
• Solution for organic EL, method of producing organic EL device and organic EL device
  申请人：JOLED Inc.

  公开号：US11069856B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  According to one embodiment, a solution for organic EL contains a mixed solvent of two or more kinds of organic solvents which contain at least a first organic solvent and a second organic solvent, and an organic EL contributing material dissolved into the mixed solvent. The coordinates (HSP coordinates) specified by Hansen solubility parameters of the first organic solvent are Hd in a range of 17.5 to 19.5 (J/cm3)1/2, Hp in a range of 3.5 to 5.5 (J/cm3)1/2 and Hh in a range of 3.5 to 5.5 (J/cm3)1/2. The HSP coordinates of the second organic solvent are Hd in a range of 17.5 to 19.5 (J/cm3)1/2, Hp in a range of 0 to 2.0 (J/cm3)1/2, and Hh in a range of 0.5 to 2.5 (J/cm3)1/2.

  根据一个实施方案，有机电致发光溶液包含至少含有第一种有机溶剂和第二种有机溶剂的两种或两种以上有机溶剂的混合溶剂，以及溶解到混合溶剂中的有机电致发光促进材料。第一种有机溶剂的汉森溶解度参数规定的坐标（HSP 坐标）为 Hd，范围为 17.5 至 19.5 (J/cm3)1/2；Hp，范围为 3.5 至 5.5 (J/cm3)1/2；Hh，范围为 3.5 至 5.5 (J/cm3)1/2。第二种有机溶剂的 HSP 坐标为 Hd 在 17.5 至 19.5 (J/cm3)1/2 的范围内，Hp 在 0 至 2.0 (J/cm3)1/2 的范围内，Hh 在 0.5 至 2.5 (J/cm3)1/2 的范围内。
• MODIFYING OR ENHANCING A FLAVOR OF FOOD AND BEVERAGE PRODUCTS
  申请人：Tate & Lyle Ingredients Americas LLC

  公开号：EP3554275A1

  公开（公告）日：2019-10-23
• SOLUTION FOR ORGANIC EL, METHOD OF PRODUCING ORGANIC EL DEVICE AND ORGANIC EL DEVICE
  申请人：JOLED Inc.

  公开号：US20180069178A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  According to one embodiment, a solution for organic EL contains a mixed solvent of two or more kinds of organic solvents which contain at least a first organic solvent and a second organic solvent, and an organic EL contributing material dissolved into the mixed solvent. The coordinates (HSP coordinates) specified by Hansen solubility parameters of the first organic solvent are Hd in a range of 17.5 to 19.5 (J/cm 3 ) 1/2 , Hp in a range of 3.5 to 5.5 (J/cm 3 ) 1/2 and Hh in a range of 3.5 to 5.5 (J/cm 3 ) 1/2 . The HSP coordinates of the second organic solvent are Hd in a range of 17.5 to 19.5 (J/cm 3 ) 1/2 , Hp in a range of 0 to 2.0 (J/cm 3 ) 1/2 , and Hh in a range of 0.5 to 2.5 (J/cm 3 ) 1/2 .