5-(3-Thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-[3,3']bi[4-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecyl]-2,5,2',5'-tetraene | 625434-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(3-Thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-[3,3']bi[4-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecyl]-2,5,2',5'-tetraene
• 英文别名: 3-(3-Thiatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-5-(4-thiatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5-dien-3-yl)-4-thiatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5-diene
• CAS: 625434-35-7
• 化学式: C₃₀H₃₂S₃
• 分子量: 488.782
• InChiKey: WOHMFKIARAFNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-[3,3']bi[4-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecyl]-2,5,2',5'-tetraene 在 六氟锑酸亚硝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以80.9%的产率得到5,5'''-Bis-(3-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-[3,5';3',3'';5'',3''']quater[4-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane]-2,5,2',5',2'',5'',2''',5'''-octaene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架包围的新型低聚噻吩的合成与性质。

  摘要：

  制备了由二聚体到六聚体1（nT）（n = 2、3、4、6）的双环[2.2.2]辛烯（缩写为BCO）构架包围的新型低聚噻吩，并研究了它们的结构和电子性质。二聚体1（2T）是通过将4,5-BCO退火的2-溴噻吩8与CuCl2氧化生成的2-锂化单体以76％的收率合成的。三聚体1（3T）和四聚体1（4T）通过2,5-二溴-3,4-BCO退火的噻吩4和双（3,4-BCO的5,5'-二溴衍生物）的Stille偶联合成（2-噻吩-2-基）10与2-甲锡烷基化的4,5-BCO退火的噻吩9的产率分别为41％和46％。六聚体1（6T）是通过将对噻吩12与BCO单元进行三价退火氧化偶联而合成的，产率为81％。X射线晶体学研究表明，1（2T）和1（3T）中的噻吩环绕环间CC键旋转，其中C = CC = C二面角为-174.3（5）度，为1 （2T）和-149.7（3）度以及1（3T）的34.4（3）度。在1（2T

  DOI：

  10.1021/jo034754i
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-formylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 5-(3-Thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-2(6),4-dien-4-yl)-[3,3']bi[4-thia-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecyl]-2,5,2',5'-tetraene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架包围的新型低聚噻吩的合成与性质。

  摘要：

  制备了由二聚体到六聚体1（nT）（n = 2、3、4、6）的双环[2.2.2]辛烯（缩写为BCO）构架包围的新型低聚噻吩，并研究了它们的结构和电子性质。二聚体1（2T）是通过将4,5-BCO退火的2-溴噻吩8与CuCl2氧化生成的2-锂化单体以76％的收率合成的。三聚体1（3T）和四聚体1（4T）通过2,5-二溴-3,4-BCO退火的噻吩4和双（3,4-BCO的5,5'-二溴衍生物）的Stille偶联合成（2-噻吩-2-基）10与2-甲锡烷基化的4,5-BCO退火的噻吩9的产率分别为41％和46％。六聚体1（6T）是通过将对噻吩12与BCO单元进行三价退火氧化偶联而合成的，产率为81％。X射线晶体学研究表明，1（2T）和1（3T）中的噻吩环绕环间CC键旋转，其中C = CC = C二面角为-174.3（5）度，为1 （2T）和-149.7（3）度以及1（3T）的34.4（3）度。在1（2T

  DOI：

  10.1021/jo034754i

文献信息

• Synthesis and Properties of Novel Oligothiophenes Surrounded by Bicyclo[2.2.2]octene Frameworks
  作者：Atsushi Wakamiya、Daisuke Yamazaki、Tohru Nishinaga、Toshikazu Kitagawa、Koichi Komatsu

  DOI：10.1021/jo034754i

  日期：2003.10.1

  Novel oligothiophenes surrounded by bicyclo[2.2.2]octene (abbreviated as BCO) frameworks ranging from dimer to hexamer, 1(nT) (n = 2, 3, 4, 6), were prepared, and their structures and electronic properties were investigated. Dimer 1(2T) was synthesized by oxidative coupling of the 2-lithiated monomer generated from 4,5-BCO-annelated 2-bromothiophene 8 with CuCl2 in 76% yield. Trimer 1(3T) and tetramer

  制备了由二聚体到六聚体1（nT）（n = 2、3、4、6）的双环[2.2.2]辛烯（缩写为BCO）构架包围的新型低聚噻吩，并研究了它们的结构和电子性质。二聚体1（2T）是通过将4,5-BCO退火的2-溴噻吩8与CuCl2氧化生成的2-锂化单体以76％的收率合成的。三聚体1（3T）和四聚体1（4T）通过2,5-二溴-3,4-BCO退火的噻吩4和双（3,4-BCO的5,5'-二溴衍生物）的Stille偶联合成（2-噻吩-2-基）10与2-甲锡烷基化的4,5-BCO退火的噻吩9的产率分别为41％和46％。六聚体1（6T）是通过将对噻吩12与BCO单元进行三价退火氧化偶联而合成的，产率为81％。X射线晶体学研究表明，1（2T）和1（3T）中的噻吩环绕环间CC键旋转，其中C = CC = C二面角为-174.3（5）度，为1 （2T）和-149.7（3）度以及1（3T）的34.4（3）度。在1（2T