N-(2-甲基-1-苯基丙基)甲磺酰胺 | 1131440-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基-1-苯基丙基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2-methyl-1-phenylpropyl)methanesulfonamide
• CAS: 1131440-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD17781192
• 分子量: 227.327
• InChiKey: NWDVNBBPUJCRTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 Dowex H-form 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-甲基-1-苯基丙基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  烷基锌试剂的曼尼希型反应

  摘要：

  在不同条件下研究了烷基卤化锌与亚胺的加成反应。虽然与磺酰亚胺的曼尼希型反应在简单加热时发生，但使用N-烷基亚胺需要额外的活化：使用乙酰氯导致制备N-酰基叔胺，而三甲基氯硅烷可直接获得未保护的仲胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300572

文献信息

• Carbon radical addition to N-sulfonylimines mediated by triethylborane or zinc
  作者：Masafumi Ueda、Hideto Miyabe、Okiko Miyata、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.031

  日期：2009.2

  The utility of N-sulfonylimines as radical acceptors was investigated under the different reaction conditions such as the stannyl radical-mediated addition reaction, the triethylborane-mediated tin-free radical reaction, and the zinc-mediated aqueous-medium radical reaction. The alkyl radical addition reaction of N-sulfonylimines proceeded effectively without the activation by Lewis acid. These reactions were successfully extended to one-pot reactions for preparing a wide range of amine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.