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4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone | 223671-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone
英文别名
4-chloro-7-phenylsulfanyl-2H-isoquinolin-1-one
4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone化学式
CAS
223671-88-3
化学式
C15H10ClNOS
mdl
——
分子量
287.769
InChiKey
IEVLSXLCXOABID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯氧磷4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 1,4-dichloro-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline (92 mg, 0.30 mmol) as an oil which的产率得到1,4-dichloro-7-(phenylsulfanyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolines as urokinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1和R2中的一个是H,另一个是N═C(NH2)2或NHC(═NH)NH2,其他取代基如本文所定义,是尿激酶(uPA)抑制剂。
    公开号:
    US06248738B1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride7-溴-4-氯异喹啉-1(2H)-酮正丁基锂S-苯基硫代苯基砜氮气 、 S-phenyl 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以to give 4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone (186 mg, 0.64 mmol) as a white solid的产率得到4-chloro-7-(phenylsulfanyl)-1(2H)-isoquinolone
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolines as urokinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1和R2中的一个是H,另一个是N═C(NH2)2或NHC(═NH)NH2,其他取代基如本文所定义,是尿激酶(uPA)抑制剂。
    公开号:
    US06248738B1
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文献信息

  • [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1999020608A1
    公开(公告)日:1999-04-29
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N=C(NH2)2 or NHC(=NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle l'un des R1 et R2 représente H et l'autre représente N=C(NH2)2 ou NHC(=NH)NH2 et les autres substituants sont tels que définis. Les composés sont des inhibiteurs d'urokinase (uPA).
    化合物的式(I)及其药学上可接受的盐,其中R1和R2中的一个是H,另一个是N=C(NH2)2或NHC(=NH)NH2,其他取代基如本文所定义,是尿激酶(uPA)抑制剂。
  • Isoquinolines as urokinase inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06248738B1
    公开(公告)日:2001-06-19
    Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1和R2中的一个是H,另一个是N═C(NH2)2或NHC(═NH)NH2,其他取代基如本文所定义,是尿激酶(uPA)抑制剂。
  • ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1023268A1
    公开(公告)日:2000-08-02
  • US6248738B1
    申请人:——
    公开号:US6248738B1
    公开(公告)日:2001-06-19
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