N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)-α,α-dimethylglycine cyclohexylamide | 658044-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)-α,α-dimethylglycine cyclohexylamide
• 英文别名: N-[1-(cyclohexylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 658044-02-1
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: HTNLOAGAOJCEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)-α,α-dimethylglycine cyclohexylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以81%的产率得到N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)-α,α-dimethylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi-Passerini加合物的选择性裂解，合成N-酰基-N，α，α-三烷基和N-酰基-α，α-二烷基甘氨酸。定性评估取代基对反应路径和产率的影响。

  摘要：

  通过Ugi-Passerini四组分反应合成了几种对称的N-酰基-N，α，α-三烷基甘氨酸酰胺，并用三氟乙酸进行了选择性裂解。在几乎所有情况下，都可以直接从反应加合物中以相当高的收率获得相应的N-酰基-N，α，α-三烷基和N-酰基-α，α-二烷基甘氨酸。对于某些体积较大的化合物，我们的结果表明，裂解的选择性相对于酸而言是浓度依赖性的，这提示了动力学控制的过程。作为某些反应产物的稳定的恶唑酮的分离似乎证实了酰胺裂解在所有情况下都涉及恶唑酮型衍生物的形成。

  DOI：

  10.1039/b307111c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)-α,α-dimethylglycine cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi-Passerini加合物的选择性裂解，合成N-酰基-N，α，α-三烷基和N-酰基-α，α-二烷基甘氨酸。定性评估取代基对反应路径和产率的影响。

  摘要：

  通过Ugi-Passerini四组分反应合成了几种对称的N-酰基-N，α，α-三烷基甘氨酸酰胺，并用三氟乙酸进行了选择性裂解。在几乎所有情况下，都可以直接从反应加合物中以相当高的收率获得相应的N-酰基-N，α，α-三烷基和N-酰基-α，α-二烷基甘氨酸。对于某些体积较大的化合物，我们的结果表明，裂解的选择性相对于酸而言是浓度依赖性的，这提示了动力学控制的过程。作为某些反应产物的稳定的恶唑酮的分离似乎证实了酰胺裂解在所有情况下都涉及恶唑酮型衍生物的形成。

  DOI：

  10.1039/b307111c

文献信息

• Synthesis of N-acyl-N,α,α-trialkyl and N-acyl-α,α-dialkyl glycines by selective cleavage of Ugi–Passerini adducts. Qualitative assessment of the effect of substituents on the path and yield of reaction
  作者：Wei-Qun Jiang、Susana P. G. Costa、Hernâni L. S. Maia

  DOI：10.1039/b307111c

  日期：——

  symmetric N-acyl-N,alpha,alpha-trialkyl glycine amides were synthesised by the Ugi-Passerini four-component reaction and subjected to selective cleavage with trifluoroacetic acid. In almost all cases it was possible to obtain the corresponding N-acyl-N,alpha,alpha-trialkyl and N-acyl-alpha,alpha-dialkyl glycines in fair to good yields directly from the reaction adducts. With some of the bulkier compounds

  通过Ugi-Passerini四组分反应合成了几种对称的N-酰基-N，α，α-三烷基甘氨酸酰胺，并用三氟乙酸进行了选择性裂解。在几乎所有情况下，都可以直接从反应加合物中以相当高的收率获得相应的N-酰基-N，α，α-三烷基和N-酰基-α，α-二烷基甘氨酸。对于某些体积较大的化合物，我们的结果表明，裂解的选择性相对于酸而言是浓度依赖性的，这提示了动力学控制的过程。作为某些反应产物的稳定的恶唑酮的分离似乎证实了酰胺裂解在所有情况下都涉及恶唑酮型衍生物的形成。