3-iodobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodobenzonitrile
• 英文别名: 1-Iodo-3-isocyanobenzene
• 化学式: C₇H₄IN
• 分子量: 229.02
• InChiKey: JSJFPSSOFBDUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 一氧化碳 、 3-iodobenzonitrile 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酸烷基酯和 2-甲基四氢呋喃：钯催化氨基羰基化中可能的基于生物质的溶剂。

  摘要：

  在这项研究中，乙酰丙酸乙酯、乙酰丙酸甲酯和 2-甲基四氢呋喃作为生物衍生的半纤维素基溶剂被用作钯催化的氨基羰基化反应的绿色替代品。碘苯和吗啉用于不同条件下的优化反应，例如温度、压力和配体。结果表明，与单齿 PPh3 相比，XantPhos 配体对转化率 (98%) 和化学选择性（100% 甲酰胺）有很大影响。在这项研究之后，优化的条件被用来扩展底物的范围，包括 19 种候选物（各种对位、邻位和间位取代的碘苯衍生物和碘代杂芳烃），以及八种不同的胺亲核试剂。

  DOI：

  10.3390/molecules28010442

文献信息

• METHOD OF PRODUCING IODIZING AGENT, AND METHOD OF PRODUCING AROMATIC IODINE COMPOUND
  申请人：Yoshida Junichi

  公开号：US20100105969A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method of the present invention, for producing an iodizing agent, includes the step of electrolyzing iodine molecules in a solution by using an acid as a supporting electrolyte. This realizes (i) a method of producing an iodine cation suitable for use as an iodizing agent that does not require a sophisticated separation operation after iodizing reaction is completed, and (ii) an electrolyte used in the method. Further, a method of the present invention, for producing an aromatic iodine compound, includes the step of causing an iodizing agent, and an aromatic compound whose nucleus has one or more substituent groups and two or more hydrogen atoms, to react with each other under the presence of a certain ether compound. This realizes such a method of producing an aromatic iodine compound that position selectivity in iodizing reaction of an aromatic compound is improved.

  本发明的一种制备碘化剂的方法包括通过使用酸作为支持电解质，在溶液中电解碘分子的步骤。这实现了（i）一种制备适用于用作碘化剂的碘阳离子的方法，该方法在碘化反应完成后不需要复杂的分离操作，以及（ii）所述方法中使用的电解质。此外，本发明的一种制备芳香碘化合物的方法包括通过在一定醚化合物存在下使碘化剂和具有一个或多个取代基和两个或多个氢原子的核的芳香化合物相互反应的步骤。这实现了一种制备芳香碘化合物的方法，改善了芳香化合物碘化反应中的位置选择性。
• Acetylenic piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037817A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, B, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中Ar1、A、B、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物和用途，以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。
• 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20150210715A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.

  该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物，其合成方法，组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。
• Process for Synthesizing Organoelemental Compounds
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US20110084230A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present application discloses a process for preparing a compound of the general formula R 1 -M 1 -A d .zLiX (I) by reacting a compound R 1 -A (III) with an element M 1 in the presence of lithium salts. The application also discloses a process for preparing a compound of the general formula R 1 m -M 3 -T m .zLiX (II) by reacting a compound R 1 -A (III) with an M 3 -containing compound in the presence of lithium salts and in the presence of an elemental metal M 2 . The metal M 3 may be selected from Al, Mn, Cu, Zn, Sn, Ti, In, La, Ce, Nd, Y, Li, Sm, Bi, Mg, B, Si and S.

  本申请公开了一种通过在锂盐存在下，将化合物R1-A(III)与元素M1反应制备出通式为R1-M1-Ad.zLiX(I)的化合物的方法。该申请还公开了一种在锂盐和元素金属M2存在下，将化合物R1-A(III)与含有M3的化合物反应制备出通式为R1m-M3-Tm.zLiX(II)的化合物的方法。金属M3可以从Al、Mn、Cu、Zn、Sn、Ti、In、La、Ce、Nd、Y、Li、Sm、Bi、Mg、B、Si和S中选择。
• Acetylenic Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080194571A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, B, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1，A，B，R1，m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物和使用以及制备该化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。