tert-butyl (2S)-2-(5-{5-[6-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl]pyrazin-2-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1261072-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(5-{5-[6-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl]pyrazin-2-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[6-[5-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]pyrazin-2-yl]naphthalen-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1261072-46-1
• 化学式: C₅₀H₇₂N₈O₆Si₂
• 分子量: 937.343
• InChiKey: BKKJLNXEBZKITP-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(5-{5-[6-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl]pyrazin-2-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[6-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}pyrazin-2-yl)naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基二甲基硅氧基-2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(5-{5-[6-(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl]pyrazin-2-yl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。