2-{2-[(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methyl]phenyl}pyridine | 1450758-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methyl]phenyl}pyridine
• 英文别名: 2-[2-[(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)methyl]phenyl]pyridine；2-[2-[(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methyl]phenyl]pyridine
• CAS: 1450758-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: UFVVBKAZYVRNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 1-亚甲基-2,2,3,3-四甲基环丙烷 在 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 potassium 2,4,6-trimethylbenzoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到2-{2-[(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methyl]phenyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate Assistance for Catalyzed Hydroarylations of Methylenecyclopropanes

  摘要：

  Carboxylate assistance enabled efficient and chemoselective ruthenium(II)-catalyzed hydroarylations and hydroalkenylations of highly strained methylenecyclopropanes via C-H bond activation occurring with ring conservation of the cyclopropane moieties.

  DOI：

  10.1021/ol402037f

文献信息

• Carboxylate Assistance for Catalyzed Hydroarylations of Methylenecyclopropanes
  作者：Marvin Schinkel、Jan Wallbaum、Sergei I. Kozhushkov、Ilan Marek、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol402037f

  日期：2013.9.6

  Carboxylate assistance enabled efficient and chemoselective ruthenium(II)-catalyzed hydroarylations and hydroalkenylations of highly strained methylenecyclopropanes via C-H bond activation occurring with ring conservation of the cyclopropane moieties.