Benzothiazole, 2-[[(4-octylphenyl)methyl]sulfonyl]- | 1313876-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Benzothiazole, 2-[[(4-octylphenyl)methyl]sulfonyl]-
• 英文别名: 2-[(4-octylphenyl)methylsulfonyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1313876-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂S₂
• 分子量: 401.594
• InChiKey: WLCGNGHWLCADEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothiazole, 2-[[(4-octylphenyl)methyl]sulfonyl]- 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1,3-dioxan-5-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2502901

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 以99的产率得到Benzothiazole, 2-[[(4-octylphenyl)methyl]sulfonyl]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIZING FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD

  摘要：

  提供了一种合成盐酸非吡格列醇的过程，包括以下步骤：（1）在碱性条件下将化合物（5）与巯基化合物（I）反应，制备关键中间体（6）;（2）将产物（6）氧化，生成磺酰基化合物（7）;（3）在碱性条件下，将磺酰基化合物（7）与醛基化合物（8）进行Knoevenagel缩合反应，得到关键中间体（9）;（4）使中间体（9）经历氢化还原反应，同时进行氨基去保护，得到5-氨基-5-[2-（4-正辛基苯基）乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷；然后在稀盐酸中进行丙酮基亚胺去保护，同时盐化，得到盐酸非吡格列醇。

  公开号：

  WO2012100399A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIZING FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE FINGOLIMOD
  申请人：SHANGHAI GROWING CHEM CO LTD

  公开号：WO2012100399A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided is a process for synthesizing Fingolimod hydrochloride comprising the following steps: (1) reacting a compound (5) with a sulfhydryl compound (I) under alkaline conditions to produce a key intermediate product (6); (2) oxidizing the product (6) to produce a sulfonyl compound (7); (3) carrying out a Knoevenagel condensation reaction of the sulfonyl compound (7) with an aldehyde group compound (8) under alkaline conditions to obtain a key intermediate (9); (4) having the intermediate (9) undergo a hydrogenation reduction and at the same time carrying out an amino deprotection to obtain 5-amino-5-[2-（4-n-octylphenyl）ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane; and then carrying out an acetonylidene deprotection in dilute hydrochloric acid and at the same time salifying to obtain Fingolimod hydrochloride.

  提供了一种合成盐酸非吡格列醇的过程，包括以下步骤：（1）在碱性条件下将化合物（5）与巯基化合物（I）反应，制备关键中间体（6）;（2）将产物（6）氧化，生成磺酰基化合物（7）;（3）在碱性条件下，将磺酰基化合物（7）与醛基化合物（8）进行Knoevenagel缩合反应，得到关键中间体（9）;（4）使中间体（9）经历氢化还原反应，同时进行氨基去保护，得到5-氨基-5-[2-（4-正辛基苯基）乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷；然后在稀盐酸中进行丙酮基亚胺去保护，同时盐化，得到盐酸非吡格列醇。
• EP2502901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——