[1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene | 35752-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene
• 英文别名: benzo[4,5]selenopheno[2,3-b]thiophene；Benzothieno<3,2-d>selenophen；[1]benzoselenolo[2,3-b]thiophene
• CAS: 35752-82-0
• 化学式: C₁₀H₆SSe
• 分子量: 237.184
• InChiKey: LXESVGRNHRYAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (E)-2,2’-(1,2-ethenediyl)bis[[1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene]
  参考文献：
  名称：

  对称混合的硫-硒融合环系统，作为有机场效应晶体管的潜在材料。

  摘要：

  基于Fiesselmann反应，开发了一种可靠的合成方案，适用于一系列融合的硫族硫属元素[1]苯并硫属元素金属（CBC）构建基块。将获得的CBC单元应用于McMurry和Stille偶联反应中，用于对称的区域异构烯连接的二聚体。这些π-共轭化合物的光物理和电化学特性得到了表征，并且被证明是与基于硫的类似物相比具有减小的HOMO-LUMO间隙的材料。X射线单晶衍射实验表明，强分子间硒-硒和硒-碳相互作用取决于结合的硒原子的位置和数量。可以观察到良好的场效应晶体管性能，电荷载流子迁移率高达4×10-3 cm2 V-1 s-1，并且开/关比高。

  DOI：

  10.1002/chem.201903958
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene-2-carboxylate 在 铜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [1]benzoselenopheno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  对称混合的硫-硒融合环系统，作为有机场效应晶体管的潜在材料。

  摘要：

  基于Fiesselmann反应，开发了一种可靠的合成方案，适用于一系列融合的硫族硫属元素[1]苯并硫属元素金属（CBC）构建基块。将获得的CBC单元应用于McMurry和Stille偶联反应中，用于对称的区域异构烯连接的二聚体。这些π-共轭化合物的光物理和电化学特性得到了表征，并且被证明是与基于硫的类似物相比具有减小的HOMO-LUMO间隙的材料。X射线单晶衍射实验表明，强分子间硒-硒和硒-碳相互作用取决于结合的硒原子的位置和数量。可以观察到良好的场效应晶体管性能，电荷载流子迁移率高达4×10-3 cm2 V-1 s-1，并且开/关比高。

  DOI：

  10.1002/chem.201903958

文献信息

• Synthesis of Selenaheterocycles via Visible‐Light‐Mediated Radical Cyclization
  作者：Kim Christopher C. Aganda、Anna Lee

  DOI：10.1002/adsc.202100969

  日期：2021.11.23

  An approach for the synthesis of selenaheterocycles starting from aryl diazonium salts was developed. The one-pot process and subsequent visible-light-mediated silver-catalyzed cyclization enabled the synthesis of selenaheterocycles in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild conditions without the use of toxic or sensitive reagents.

  开发了一种从芳基重氮盐开始合成硒杂环的方法。一锅法和随后的可见光介导的银催化环化能够在没有光催化剂的情况下合成硒杂环。反应在温和条件下进行，没有使用有毒或敏感的试剂。