N-[(3-chloro-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-chloro-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pentan-1-amine
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₂
• 分子量: 347.9
• InChiKey: CYKNFLYFITWXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(3-chloro-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  发现香草醛的氯化和氨化衍生物作为针对 V-ATP 酶的潜在杀虫剂候选物：基于结构的虚拟筛选、合成和生物测定

  摘要：

  液泡型H + -ATP酶（V-ATP酶）在农业害虫的生命周期中发挥着至关重要的作用，是新型杀虫剂开发的一个有前景的目标。在这项研究中， S18是一种香草醛衍生物，使用基于结构的虚拟筛选方法从 Specs 数据库中获得，首次被鉴定为 V-ATP 酶抑制剂。它与该酶的 A 亚基结合， K d为 1 nM，并对M. separata表现出杀虫活性。随后以S18为先导化合物，合理设计并高效合成了一系列新的香兰素衍生物。并评估了它们的生物活性。其中，化合物3b-03通过有效靶向V-ATP酶A亚基，对M. separata表现出最强的杀虫活性， K d为0.803 μM。等温滴定量热测量和对接结果提供了对其与 V-ATP 酶 A 亚基相互作用的深入了解，这可能有助于未来旨在开发新型化学杀虫剂的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c05174