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N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺 | 5705-57-7

中文名称
N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-isobutyl-benzamide
英文别名
N-Isobutyl-benzamid;Benzamide, N-isobutyl-;N-(2-methylpropyl)benzamide
N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺化学式
CAS
5705-57-7
化学式
C11H15NO
mdl
MFCD00048338
分子量
177.246
InChiKey
ZABMXPJUCKVZSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1560

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:55d26c72ceed3fd03321ed3dcd4a3ca9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺chromium(VI) oxide 乙酸酐高碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到N-isobutyrylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Novel chromium(vi) catalyzed oxidation of N-alkylamides to imides with periodic acid
    摘要:
    本文描述了一种新颖而实用的酰亚胺制备方法,该方法以铬(VI)氧化物为催化剂,在乙酸酐和乙腈的存在下,利用高碘酸氧化N-烷基酰胺。
    DOI:
    10.1039/b404823g
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯甲酰-N-缬氨酸三氯化铝五氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-(2-甲基丙基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    通过 α-酰胺基烷基芳基酮的光环化立体选择性合成 2-氨基环丁醇:Norrish/Yang 反应的机理意义
    摘要:
    一系列手性 N-酰化 α-氨基对甲基丁酰苯衍生物 1a-1h 是通过三步程序从 α-氨基酸合成的。这些底物在苯中光解,得到 Norrish II 和 Norrish I 裂解产物以及 N-酰化的 2-氨基环丁醇,它们源自 γ-氢提取和 1,4-三重双自由基组合(阳环化)。形成具有特征杨/裂解比的产物。N-乙酰基保护底物 1b、e、f 光分解的量子产率适中 (12-26%);对于所有底物,环丁醇形成的非对映选择性都非常高。对异亮氨酸衍生物 (2S,3S)-1g 和同种异体-(2S,3R)-1g 观察到高非对映特异性;阳反应主导了allo-1g的光化学,而 1ggave 优先进行 Norrish II 裂解。通过比较缬氨酸衍生物 1e 与 1h,i,j 的环化效率,证明了氢键作为立体定向效应之一的作用。此外,芳族 β-酮酯以低产率得到阳环化产物。环丁醇形成的非对映选择性通过三步机制合理化,其中
    DOI:
    10.1021/ja0111941
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文献信息

  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • A novel oxidative procedure for the synthesis of benzamides from styrenes and amines under metal-free conditions
    作者:Muhammad Sharif、Jin-Long Gong、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/c4cc01054j
    日期:——
    An interesting procedure for the oxidative synthesis of amides from styrenes and amines has been developed. Various primary amides were formed in moderate yields (25–81%). Secondary amides can be produced in moderate yields as well (41–68%). Notably, no transition metal catalyst was needed for this transformation. This is the first example of oxidative transformation of styrenes to benzamides.
    开发了一种从苯乙烯和胺进行氧化合成酰胺的有趣方法。在适度的产率(25-81%)下形成各种伯酰胺。仲酰胺也能以适度的产率(41-68%)生成。值得注意的是,这种转化不需要过渡金属催化剂。这是苯乙烯氧化转化为苯甲酰胺的首例。
  • NaOTs-promoted transition metal-free C–N bond cleavage to form C–X (X = N, O, S) bonds
    作者:Yuqi Zhang、Xiaojing Ye、Sicheng Liu、Wei Chen、Irfan Majeed、Tingting Liu、Yulin Zhu、Zhuo Zeng
    DOI:10.1039/d1ob01409a
    日期:——
    Multifunctional transformation of amide C–N bond cleavage is reported. The protocol applies to benzamide, thioamide, alcohols, and mercaptan under similar reaction conditions catalyzed by NaOTs. It is noteworthy that NaOTs can not only be recycled and reused for up to three cycles without significant loss in catalytic activity, but also catalyze gram-grade reactions. This study provides a novel solution
    报道了酰胺C-N键断裂的多功能转化。该协议适用于在 NaOT 催化的类似反应条件下的苯甲酰胺、硫代酰胺、醇和硫醇。值得注意的是,NaOTs 不仅可以回收和重复使用多达三个循环而不会显着降低催化活性,而且还可以催化克级反应。本研究为多种酰胺的转化提供了一种条件温和、程序简单的新型解决方案。
  • Photochemical Activation of Aromatic Aldehydes: Synthesis of Amides, Hydroxamic Acids and Esters
    作者:Nikolaos F. Nikitas、Mary K. Apostolopoulou、Elpida Skolia、Anna Tsoukaki、Christoforos G. Kokotos
    DOI:10.1002/chem.202100655
    日期:2021.5.20
    the activation of aromatic aldehydes has been developed. Utilizing thioxanthen-9-one as the photocatalyst and cheap household lamps as the light source, a variety of aromatic aldehydes have been activated and subsequently converted in a one-pot reaction into amides, hydroxamic acids and esters in good to high yields. The applicability of this method was highlighted in the synthesis of Moclobemide, a
    已经开发了用于芳族醛活化的便宜,容易且无金属的光化学方案。利用噻吨酮-9-one作为光催化剂,使用廉价的家用灯作为光源,已活化了多种芳香醛,然后通过一锅法将其转化为酰胺,异羟肟酸和酯,产率高至高。该方法的适用性在抗抑郁和社交焦虑药物莫氯贝胺的合成中得到了强调。为了确定该反应的合理机制,已经进行了详细的机理研究。
  • Tandem Oxidation Processes: The Direct Conversion of Activated Alcohols into Esters and Amides
    作者:Richard J. Taylor、Jonathan S. Foot、Hisashi Kanno、Gerard M. Giblin
    DOI:10.1055/s-2002-32951
    日期:——
    The direct conversion of primary alcohols into methyl esters and amides using manganese dioxide and sodium cyanide with methanol or the appropriate amine is reported. These transformations, which proceed via an in situ four step, double oxidation sequence, have been applied to a range of benzylic, heterocyclic, allylic and propargylic alcohols.
    据报道,使用二氧化锰和氰化钠与甲醇或适当的胺将伯醇直接转化为甲酯和酰胺。这些通过原位四步双氧化序列进行的转化已应用于一系列苄醇、杂环醇、烯丙醇和炔丙醇。
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