N-(4-chlorobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD07408120
• 分子量: 232.713
• InChiKey: DDRYCFDLJRXCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-氯苯甲醇 在 Ru₃(hep)₂(CO)₈ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Ru 3（CO）8-吡啶-醇簇的制备及其在伯胺到仲胺选择性催化转化中的应用†

  摘要：

  吡啶醇基羰基钌簇Ru 3（hep）2（CO）8（1），Ru 3（hpp）2（CO）8（2）和Ru 3（bhmp-H）2（CO）8的合成（3）通过以下方法进行了{hep-H ＝ 2-（2-羟乙基）吡啶，hpp-H ＝ 2-（3-羟丙基）吡啶和bhmp-H 2＝ 2，6-双（羟甲基）吡啶}。相应的吡啶醇配体与Ru 3（CO）12的反应。集群1–3已经使用元素分析，NMR，FT-IR，质谱和单晶X射线结构对其进行了表征。探索了该簇以使用醇作为单烷基化剂通过氢转移反应将伯胺选择性催化转化为仲胺。与所有三个显示器的高效催化活性1是最有效的。

  DOI：

  10.1039/c8dt02972e

文献信息

• AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2709985B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• Preparation of the Ru₃(CO)₈-pyridine-alcohol cluster and its use for the selective catalytic transformation of primary to secondary amines
  作者：Ajeet Singh、Shaikh M. Mobin、Pradeep Mathur

  DOI：10.1039/c8dt02972e

  日期：——

  The synthesis of pyridine alcohol based ruthenium carbonyl clusters Ru3(hep)2(CO)8 (1), Ru3(hpp)2(CO)8 (2), and Ru3(bhmp-H)2(CO)8 (3) hep-H = 2-(2-hydroxyethyl)pyridine, hpp-H = 2-(3-hydroxypropyl)pyridine and bhmp-H2 = 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine} has been carried out by the reaction of the corresponding pyridine-alcohol ligands with Ru3(CO)12. Clusters 1–3 have been characterized using elemental

  吡啶醇基羰基钌簇Ru 3（hep）2（CO）8（1），Ru 3（hpp）2（CO）8（2）和Ru 3（bhmp-H）2（CO）8的合成（3）通过以下方法进行了hep-H ＝ 2-（2-羟乙基）吡啶，hpp-H ＝ 2-（3-羟丙基）吡啶和bhmp-H 2＝ 2，6-双（羟甲基）吡啶}。相应的吡啶醇配体与Ru 3（CO）12的反应。集群1–3已经使用元素分析，NMR，FT-IR，质谱和单晶X射线结构对其进行了表征。探索了该簇以使用醇作为单烷基化剂通过氢转移反应将伯胺选择性催化转化为仲胺。与所有三个显示器的高效催化活性1是最有效的。