Ethyl 4-(3-[(2,2-di[4-chlorophenyl]-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate | 152360-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(3-[(2,2-di[4-chlorophenyl]-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[3-[2-[2,2-bis(4-chlorophenyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acetyl]indol-1-yl]butanoate
• CAS: 152360-96-8
• 化学式: C₃₅H₂₉Cl₂NO₅
• 分子量: 614.525
• InChiKey: GEEHMSFNGGISSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-[(2,2-di[4-chlorophenyl]-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 1.0h， 以Flash chromatography (silica, eluant=10:1 dichloromethane/ethanol) gave the title compound as a pale tan solid (4.5 g)的产率得到ethyl 4-(3-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  一种治疗人体以抑制类固醇5α-还原酶，特别是睾酮5α-还原酶的方法，包括使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为- CO.sub.2 H或四唑-5-基; R.sup.1为C.sub.3-C.sub.8烷基，可选地被氟取代; R.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基或其药学上可接受的盐或组合物。可通过这种抑制治疗的疾病包括痤疮，脱发，皮脂溢出，女性多毛症，良性前列腺肥大，男性型秃发和人类前列腺腺癌。

  公开号：

  US05922747A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,2-di[4-chlorophenyl]-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]-1H-indole 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(3-[(2,2-di[4-chlorophenyl]-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R为--CO.sub.2 H或四唑-5基；R.sup.1为C.sub.3-C.sub.8烷基，可选择地被氟取代；R.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及含有这些化合物的组合物，用途，制备过程及制备过程中使用的中间体。这些化合物具有类固醇5α-还原酶抑制活性，并可用于治疗良性前列腺肥大等疾病。

  公开号：

  US05696146A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS STEROID 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0700395B1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5696146A
  申请人：——

  公开号：US5696146A

  公开（公告）日：1997-12-09
• US5922747A
  申请人：——

  公开号：US5922747A

  公开（公告）日：1999-07-13
• Indole derivatives as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05696146A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Compounds of formula (I) ##STR1## and the pharmaceutically acceptable base salts thereof, wherein R is --CO.sub.2 H or tetrazol-5 yl; R.sup.1 is C.sub.3 -C.sub.8 alkyl optionally substituted by fluoro; and R.sup.2 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, together with compositions containing, uses of, process for the preparation of, and intermediates used in the preparation of, such compounds. The compounds have steroid 5.alpha.-reductase inhibitory activity and are useful for treating a disease such as benign prostatic hypertrophy.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R为--CO.sub.2 H或四唑-5基；R.sup.1为C.sub.3-C.sub.8烷基，可选择地被氟取代；R.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及含有这些化合物的组合物，用途，制备过程及制备过程中使用的中间体。这些化合物具有类固醇5α-还原酶抑制活性，并可用于治疗良性前列腺肥大等疾病。