N-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酰胺 | 89345-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2'-methoxy-4'-methylacetanilide
• CAS: 89345-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MIRGFJZYIKSVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  315.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酰胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以84.1%的产率得到5-acetamido-4-methoxy-2-methylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US20140315898A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)乙酰氧肟酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Isolation, characterization, and rearrangement of cis- and trans-N-acetyl-2-amino-5,6-dimethoxy-5-methylcyclohexa-1,3-diene. Models for the proposed precursors of meta-substitution products from carcinogenic aromatic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00320a045

文献信息

• [EN] BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BI-FONCTIONNELS ET PROCÉDÉS D'UBIQUITINATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236695A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitination of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白质降解靶向嵌合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式被抑制。
• [DE] CARBONYLAMINO-SUBSTITUIERTE ACYL-PHENYL-HARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] CARBONYL-AMINO SUBSTITUTED ACYL PHENYL UREA DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACYLPHENYLUREE SUBSTITUES PAR CARBONYLAMINO, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004065356A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Die Erfindung betrifft Verbidungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamenten zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• Carbonylamino-substituted acyl phenyl urea derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20050014822A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals are defined as specified, and also to their physiologically tolerated salts. The compounds are suitable, for example, as medicaments for preventing and treating type 2 diabetes.

  本发明涉及化合物I的公式，其中基团如所述指定，并且还涉及它们的生理耐受盐。例如，这些化合物适用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns K. Jeffrey

  公开号：US20070254873A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式I所示的化合物：其中R1，R2，R3，U和V如下所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性有关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制IKK2活性和治疗与此相关的疾病的方法。
• N-arylamidine-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives as acaricides and insecticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US10051861B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-芳酰胺取代的三氟乙基硫醚衍生物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n 具有说明中给出的含义--用作控制动物害虫的杀螨剂和杀虫剂，以及制备它们的工艺和中间体。