摘要:
一些多齿芳胺配体已通过将各种无环三脚架或线性多胺与烟酸和吡啶甲酸衍生物偶联而制备。本研究采用了两种合成方法;三{[(2-羟基烟酰基)羰基]-2-氨基乙基}胺(H3NICTREN)通过方法A,即HOSu/DCC方法制备,而本研究中的其他芳胺通过方法B,即CDI方法制备。方法A涉及N-羟基琥珀酰亚胺与2-羟基烟酸(在二环己基碳二亚胺(DCC)存在下作为脱水偶联试剂)反应形成琥珀酰亚胺酯,然后与TREN反应生成H3NICTREN。方法B涉及羧酸(2-羟基烟酸、3-羟基吡啶甲酸、烟酸或吡啶甲酸)与羰基二咪唑(CDI)反应形成N-酰基咪唑,然后与胺(TREN、TAME、精胺或TRPN)反应生成所需的芳胺。确定了1,1,1-三{[(3-羟基吡啶基)羰基]-2-氨基甲基}乙烷(H3PICTAME)的X射线结构;H3PICTAME的晶体为单斜晶系,a = 10.257(2),b = 15.572(3),c = 15.208(2) Å,β = 96.124(15)°,Z = 4,空间群P21/a。该结构通过直接方法解决,并通过全矩阵最小二乘法精化至R = 0.041和Rw = 0.038,对于I >= 3 sigma (I)的2506个反射。在固态中,H3PICTAME包含广泛的氢键网络,每个分子有八个分子内和一个分子间氢键;配体部分预组织以供金属离子螯合。已确定了H3NICTREN和1,1,1-三{[(2-羟基烟酰基)羰基]-2-氨基甲基}乙烷(H3NICTAME)的酸解离常数;H3NICTREN(H3NICTAME)的pKa1 = 11.2(10.68),pKa2 = 10.7(10.58),pKa3 = 10.0(9.71),pKa4 = 6.25;高酚pKa值与固态中观察到的氢键结合一致。关键词:芳胺,氢键,预组织。