2-chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride | 114162-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-2-hydrazinopyridine；2-Chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride；(6-chloropyridin-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 114162-65-1
• 化学式: C₅H₆ClN₃*ClH
• mdl: MFCD19981565
• 分子量: 180.037
• InChiKey: ZCOKOABKXVCPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到N’-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-catalyzed coupling reaction: an efficient and regioselective approach to N′,N′-diaryl acylhydrazines

  摘要：

  已开发出一种高效和区域选择性的铜（II）催化的N'-芳基酰基肼偶联反应，用于合成N'-N'-二芳基酰基肼。

  DOI：

  10.1039/c4ob02343a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型氨基环丁烷甲酸衍生物的发现

  摘要：

  构象限制开关概念已被采用作为药物结构优化的主要工具，以扩大化学结构范围并提高针对特定蛋白质的治疗活性。与阳性对照啶酰菌胺相比，以此方式生产的几种1-氨基环丁烷甲酸衍生物在体外表现出令人满意的抗真菌活性。体外抗真菌试验表明，化合物A21对立枯丝核菌( R.s.，EC 50 = 0.03 mg/L)和灰葡萄孢( B.c.，EC 50 = 0.04 mg/L)具有相当甚至更高的抗真菌活性。Fluxapyroxad（R.s.，EC 50 = 0.02 mg/L；B.c.，EC 50 = 0.20 mg/L）和啶酰菌胺（R.s. ， EC 50 = 0.29 mg/ L；B.c.，EC ）50 = 0.42 毫克/升）。此外，成功筛选到的化合物A20对猪SDH具有良好的抑制活性，其IC 50值为3.73 μM，与fluxapyroxad（IC 50 = 3.76 μM）相比具有相当的药效。使用 SEM

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01429

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Tao Fang、Qitao Tan、Zhengwei Ding、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1021/ol5006449

  日期：2014.5.2

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.
• Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity
  作者：Dalia S. El-Gamil、Ahmed K. ElHady、Po-Jen Chen、Tsong-Long Hwang、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115019

  日期：2023.2