1-chloro-2,2-diphenyl-1,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)cyclotrisilane | 1016234-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2,2-diphenyl-1,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)cyclotrisilane
• 英文别名: 1-Chloro-2,2-diphenyl-1,3,3-tris[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]trisilirane
• CAS: 1016234-24-4
• 化学式: C₅₇H₇₉ClSi₃
• 分子量: 883.964
• InChiKey: JXAJZJYNWJLSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.96
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,1-diphenyl-2,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-trisilene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1-chloro-2,2-diphenyl-1,3,3-tris(2,4,6-triisopropylphenyl)cyclotrisilane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氯化物 Trisila 类似物的合成及其向氯环丙硅烷、环三硅烷和三硅烷的转化

  摘要：

  (氯甲硅烷基)二硅烯 R2(Cl)Si-(Tip)Si=SiTip2 (5a,b: Tip = 2,4,6-iPr3C6H2, a: R = Me, b: R = Ph) 的重排定量产生异构体氯环丙硅烷 (6a,b)。二硅烯前体 5a、b 又可从二硅烯化物 Tip2Si=Si(Tip)Li (1)（即乙烯基阴离子的二硅油类似物）与二氯硅烷 R2SiCl2 的反应中获得。这种环丙硅烷的新方法可能允许取代模式的轻松变化，并允许访问第一个阴离子衍生物；虽然 5a,b 到 6a,b 的重排在室温下很慢并且另外需要存在 THF 或其他正供体，但用锂还原 5b 会立即产生相应的环三硅烷 (7b)，而没有检测到任何开链异构体. 将 5b 的纯样品加热到 150 摄氏度，提供了完全表征的 1,2,3-三硅烷衍生物 (13)，强烈支持插入苯基取代基的邻 CH 键的二硅烷基亚甲硅烷基物种的中间体。对 6a、b

  DOI：

  10.1021/ja711169w

文献信息

• Syntheses of Trisila Analogues of Allyl Chlorides and Their Transformations to Chlorocyclotrisilanes, Cyclotrisilanides, and a Trisilaindane
  作者：Kai Abersfelder、David Scheschkewitz

  DOI：10.1021/ja711169w

  日期：2008.3.1

  precursors 5a,b are, in turn, accessible from the reactions of the disilenide Tip2Si=Si(Tip)Li (1), that is, a disila analogue to vinyl anions, with dichlorosilanes R2SiCl2. This novel approach to cyclotrisilanes potentially allows for the facile variation of the substitution pattern and grants access to the first anionic derivatives; while the rearrangement of 5a,b to 6a,b is slow at room temperature and

  (氯甲硅烷基)二硅烯 R2(Cl)Si-(Tip)Si=SiTip2 (5a,b: Tip = 2,4,6-iPr3C6H2, a: R = Me, b: R = Ph) 的重排定量产生异构体氯环丙硅烷 (6a,b)。二硅烯前体 5a、b 又可从二硅烯化物 Tip2Si=Si(Tip)Li (1)（即乙烯基阴离子的二硅油类似物）与二氯硅烷 R2SiCl2 的反应中获得。这种环丙硅烷的新方法可能允许取代模式的轻松变化，并允许访问第一个阴离子衍生物；虽然 5a,b 到 6a,b 的重排在室温下很慢并且另外需要存在 THF 或其他正供体，但用锂还原 5b 会立即产生相应的环三硅烷 (7b)，而没有检测到任何开链异构体. 将 5b 的纯样品加热到 150 摄氏度，提供了完全表征的 1,2,3-三硅烷衍生物 (13)，强烈支持插入苯基取代基的邻 CH 键的二硅烷基亚甲硅烷基物种的中间体。对 6a、b