N,N-dimethylhexa-3,5-dien-1-amine | 129174-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylhexa-3,5-dien-1-amine
• 英文别名: (E)-2-methyl-2-aza-5,7-octadiene；(3E)-N,N-dimethylhexa-3,5-dien-1-amine
• CAS: 129174-76-1
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: CYSOGFHJPSZCED-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylhexa-3,5-dien-1-amine 在 三乙基硼氢化钠 、 C₄₉H₄₃Cl₂CoN₃O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到dimethyl 3-ethyl-6-(methyl(phenyl)amino)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二烯迁移异构化

  摘要：

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01701
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三苯基溴化膦 、 3-(N-methyl-N-phenyl)-aminopropanal 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二烯迁移异构化

  摘要：

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01701

文献信息

• Wang, I-Hsiung; Dobson, Gerard R.; Jones, Paul Ronald, Organometallics, 1990, vol. 9, # 9, p. 2510 - 2513
  作者：Wang, I-Hsiung、Dobson, Gerard R.、Jones, Paul Ronald

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS OF INHIBITING PRMT5<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PRMT5
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100764A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (I) useful for inhibiting PRMT5 activity. The planes of Ring AA and Ring BB are between 75° and 105°. Ring AA-M-Ring BB (I)