2-Methyl-2-[2-methyl-2-(2-methylidenecyclopentyl)propyl]-1,3-dithiane | 1242434-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Methyl-2-[2-methyl-2-(2-methylidenecyclopentyl)propyl]-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-methyl-2-[2-methyl-2-(2-methylidenecyclopentyl)propyl]-1,3-dithiane
• CAS: 1242434-31-6
• 化学式: C₁₅H₂₆S₂
• 分子量: 270.503
• InChiKey: POPLOOPNOJLCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-[2-methyl-2-(2-methylidenecyclopentyl)propyl]-1,3-dithiane 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放立体选择性地构筑四价手性中心：合成penifulvins的研究

  摘要：

  将三取代的α，β-不饱和酯部分适当地置于分子的另一端也带有环氧醇部分的分子中，以分子内捕获中间基团，该中间基团是在用Cp 2 Ti（III）Cl处理该分子时形成的。-并选择性地打开其环氧环，从而形成一个四元手性中心。该方法随后用于尝试构建强效杀虫剂Penfulfulvins的双环核心构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.076
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 2-(2-methyl-1-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)propan-2-yl)cyclopentan-1-one 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-Methyl-2-[2-methyl-2-(2-methylidenecyclopentyl)propyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放立体选择性地构筑四价手性中心：合成penifulvins的研究

  摘要：

  将三取代的α，β-不饱和酯部分适当地置于分子的另一端也带有环氧醇部分的分子中，以分子内捕获中间基团，该中间基团是在用Cp 2 Ti（III）Cl处理该分子时形成的。-并选择性地打开其环氧环，从而形成一个四元手性中心。该方法随后用于尝试构建强效杀虫剂Penfulfulvins的双环核心构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.076

文献信息

• Stereoselective construction of quaternary chiral centers using Ti(III)-mediated opening of 2,3-epoxy alcohols: studies directed toward the synthesis of penifulvins
  作者：Tushar Kanti Chakraborty、Amit Kumar Chattopadhyay、Rajarshi Samanta、Ravi Sankar Ampapathi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.076

  日期：2010.8

  A trisubstituted α,β-unsaturated ester moiety was suitably placed in a molecule also bearing an epoxy alcohol moiety at its other end to intramolecularly trap the intermediate radical, which was formed when the molecule was treated with Cp2Ti(III)Cl to regio- and stereoselectively open its epoxy ring, giving rise to a quaternary chiral center. The method was subsequently used in an attempt to construct

  将三取代的α，β-不饱和酯部分适当地置于分子的另一端也带有环氧醇部分的分子中，以分子内捕获中间基团，该中间基团是在用Cp 2 Ti（III）Cl处理该分子时形成的。-并选择性地打开其环氧环，从而形成一个四元手性中心。该方法随后用于尝试构建强效杀虫剂Penfulfulvins的双环核心构架。