3-Methoxy-16-oxo-11,12,16,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester | 28527-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-16-oxo-11,12,16,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methoxy-16-oxo-12,17-dihydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate
• CAS: 28527-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: JAGUGNSCILCSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-16-oxo-11,12,16,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (13S,14S)-3-Methoxy-16-oxo-11,12,14,15,16,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。IV。16-酮类固醇衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a046
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one 在 汞 N-甲基吡咯烷酮 、 甲酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methoxy-16-oxo-11,12,16,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。IV。16-酮类固醇衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a046

文献信息

• Analogs of steroid hormones. IV. 16-Keto steroid derivatives
  作者：Richard E. Juday、Bonnie. Bukwa

  DOI：10.1021/jm00298a046

  日期：1970.7.1