3-(9-fluorenylidene)-diphenylphosphonio-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide | 850537-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(9-fluorenylidene)-diphenylphosphonio-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide
• 英文别名: Fluoren-9-ylidene-diphenyl-[3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)isophosphindol-1-yl]-lambda5-phosphane；fluoren-9-ylidene-diphenyl-[3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)isophosphindol-1-yl]-λ5-phosphane
• CAS: 850537-19-8
• 化学式: C₅₁H₃₇P₃
• 分子量: 742.776
• InChiKey: OPYFVESBVOHOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonyltungsten(0) 、 3-(9-fluorenylidene)-diphenylphosphonio-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到[tetracarbonyl-κ(2)-P,C-(1-triphenylphosphonio-3-fluorenylidenediphenylphosphonio-benzo[c]phospholide)tungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  Ylidyl 取代的膦基苯并磷酯作为螯合配体

  摘要：

  通过适当取代的 1, 3-双膦基苯并磷酯阳离子的去质子化合成了在 3 位具有额外的磷叶立德取代基的膦基-苯并 [c] 磷酯，并通过光谱和分析数据进行了表征。在与 [W(CO)4(降冰片二烯)] 和 [MCl2(环辛二烯)] (M = Pd, Pt) 的反应中，证明了这些分子充当过渡金属原子的二齿 P、C 螯合配体的能力。PdII 和 PtII 配合物的特点是强烈倾向于将 H2O 添加到配体的 10π 电子系统中。测定了具有 P、C 螯合内酯基-膦酰基-苯并磷酰配体的 W0 配合物的分子结构以及由 H2O 加成到相应的 PtII 配合物中产生的产物的分子结构。W0 配合物的结构参数为金属原子周围存在大量空间应变提供了证据。Ylidyl-substituierte Phosphonio-benzophospholide als Chelatliganden Phosphonio-benzo[c]phospholide

  DOI：

  10.1002/zaac.200400217

文献信息

• Ylidyl-substituted Phosphonio-benzophospholides as Chelating Ligands
  作者：Zoltan Bajko、Dietrich Gudat、Falk Lissner、Martin Nieger、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.200400217

  日期：2004.10

  C-chelating ligands to transition metal atoms was demonstrated in the reactions with [W(CO)4(norbornadiene)] and [MCl2(cyclooctadiene)] (M = Pd, Pt). The PdII and PtII complexes are distinguished by a strong inclination towards addition of H2O to the 10π-electron system of the ligand. The molecular structures of a W0 complex with a P, C-chelating ylidyl-phosphonio-benzophospholide ligand and of the

  通过适当取代的 1, 3-双膦基苯并磷酯阳离子的去质子化合成了在 3 位具有额外的磷叶立德取代基的膦基-苯并 [c] 磷酯，并通过光谱和分析数据进行了表征。在与 [W(CO)4(降冰片二烯)] 和 [MCl2(环辛二烯)] (M = Pd, Pt) 的反应中，证明了这些分子充当过渡金属原子的二齿 P、C 螯合配体的能力。PdII 和 PtII 配合物的特点是强烈倾向于将 H2O 添加到配体的 10π 电子系统中。测定了具有 P、C 螯合内酯基-膦酰基-苯并磷酰配体的 W0 配合物的分子结构以及由 H2O 加成到相应的 PtII 配合物中产生的产物的分子结构。W0 配合物的结构参数为金属原子周围存在大量空间应变提供了证据。Ylidyl-substituierte Phosphonio-benzophospholide als Chelatliganden Phosphonio-benzo[c]phospholide