2,4-dimethyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 898070-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 898070-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD05087425
• 分子量: 225.312
• InChiKey: FOBJPOOITRKNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate 、 2,4-dimethyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 奎尼丁 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Allylic Substitution of Morita–Baylis–Hillman Carbonates with Allylamines for the Synthesis of 2,5-Dihydropyrroles

  摘要：

  The asymmetric allylic substitution reaction of MBH carbonates with allylamines has been developed, which affords N-allyl-beta-amino-alpha-methylene esters in high yields and enantioselectivities. After a subsequent ring-closure metathesis of the products, a series of optically active 2,5-dihydropyrroles could be obtained smoothly in high yields without any loss of enantioselectivity. Finally, a tentative mechanism for rationalization of the reaction has been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo2011522