Pyridine-2-sulfonic acid allylamide | 666726-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2-sulfonic acid allylamide
• 英文别名: N-prop-2-enylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 666726-27-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: GGUICKIKUOUPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2-sulfonic acid allylamide 、 乙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-allyl-N-(pyridin-2-ylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺通过电合成立体选择性迁移杂芳基三氟甲基化

  摘要：

  开发了一种电化学引发的烯丙基胺杂芳基三氟甲基化反应。级联反应涉及朗格鲁瓦试剂（CF 3 SO 2 Na）的阳极氧化生成CF 3自由基，然后自由基加成到失活的烯烃、Smiles 型杂芳基迁移和氮自由基的还原。不同于传统的氧化反应模式，SO 2来自 Langlois 试剂和 Smiles 重排的分子可能在反应级联中充当化学还原剂，产生氧化还原中性电合成。该反应表现出优异的区域选择性和立体选择性。它为合成对映体纯的β-杂芳基-γ-三氟甲基胺和生物活性化合物的立体选择性后期改性提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc00960a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 allylammonium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pyridine-2-sulfonic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺通过电合成立体选择性迁移杂芳基三氟甲基化

  摘要：

  开发了一种电化学引发的烯丙基胺杂芳基三氟甲基化反应。级联反应涉及朗格鲁瓦试剂（CF 3 SO 2 Na）的阳极氧化生成CF 3自由基，然后自由基加成到失活的烯烃、Smiles 型杂芳基迁移和氮自由基的还原。不同于传统的氧化反应模式，SO 2来自 Langlois 试剂和 Smiles 重排的分子可能在反应级联中充当化学还原剂，产生氧化还原中性电合成。该反应表现出优异的区域选择性和立体选择性。它为合成对映体纯的β-杂芳基-γ-三氟甲基胺和生物活性化合物的立体选择性后期改性提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc00960a

文献信息

• Pyridyl alkane acid amides as cytostatics and immunosupressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20030162972A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression. 1

  该发明涉及按照通式（I）的新吡啶基烷基酸酰胺，以及其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的用途。
• Pyridyl alkene- and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20040009967A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  本发明涉及新的吡啶基烷基酸酰胺，其通式为（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的使用，特别是用于肿瘤治疗或免疫抑制。
• Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20040029861A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to the use of pharmacologically valuable pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides according to general formula (I) in the treatment of tumors or for immunosuppression. 1

  该发明涉及在肿瘤治疗或免疫抑制中使用具有药理学价值的吡啶基烷基、吡啶基烯烃和/或吡啶基炔烃酸酰胺，其通用式为（I）。1
• Protease inhibitors
  申请人：Bondinell E William

  公开号：US20060052365A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates 4-amino-azepan-3-ones of formula (I) which are useful as protease inhibitors, particularly of cathepsin S, and as such are useful for preventing a number of diseases amongst which are atherosclerotic lesions and pulmonary diseases such as asthma and allergic reactions.

  这项发明涉及式（I）的4-氨基-氮杂七环-3-酮，它们可用作蛋白酶抑制剂，特别是卡特普辛S的抑制剂，并且作为预防多种疾病的有用药物，其中包括动脉粥样硬化病变和肺部疾病，如哮喘和过敏反应。
• New pyridyl alkane acid amides as cytostatics and immunosuppressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20040176605A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression. 1

  该发明涉及一种新的吡啶基烷基酸酰胺，其通用式为（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。1