1,5,7-Trimethyl-8-nitro-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 135548-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,7-Trimethyl-8-nitro-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1,5,7-trimethyl-8-nitro-4-oxo-3H-phthalazine-6-carboxylate
• CAS: 135548-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅
• 分子量: 305.29
• InChiKey: KUJNJGLTAXNVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,7-Trimethyl-8-nitro-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-Amino-1,5,7-trimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗动脉粥样硬化剂的研究。7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过硝化，还原胺化和重氮鎓分解制备了几种7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物。引入的取代基包括NO 2，NH 2，F，Cl，CN。在这些衍生物中，因为主要发生分子内环化，所以氟化合物的收率很低。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1846
• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxycarbonyl-4-methyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,5,7-Trimethyl-8-nitro-4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗动脉粥样硬化剂的研究。7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过硝化，还原胺化和重氮鎓分解制备了几种7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物。引入的取代基包括NO 2，NH 2，F，Cl，CN。在这些衍生物中，因为主要发生分子内环化，所以氟化合物的收率很低。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1846

文献信息

• JPH0358975A
  申请人：——

  公开号：JPH0358975A

  公开（公告）日：1991-03-14
• Studies on Antiatherosclerotic Agents. Synthesis of 5-Substituted Derivatives of 7-Ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)-phthalazinone.
  作者：Yukuo EGUCHI、Masayuki ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.1846

  日期：——

  Several 5-substituted derivatives of 7-ethoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1(2H)- phthalazinone were prepared by means of nitration, reductive amination, and diazonium decomposition. The substituents introduced included NO2, NH2, F, Cl, CN. Among the derivatives, the fluorine compound was obtained only in poor yield because intramolecular cyclization occurred predominantly.

  通过硝化，还原胺化和重氮鎓分解制备了几种7-乙氧基羰基-6,8-二甲基-1（2H）-酞嗪酮的5-取代衍生物。引入的取代基包括NO 2，NH 2，F，Cl，CN。在这些衍生物中，因为主要发生分子内环化，所以氟化合物的收率很低。