N,N'-Ethylen-bis-<α-amino-isobuttersaeure-nitril> | 27676-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Ethylen-bis-<α-amino-isobuttersaeure-nitril>
• 英文别名: α,α'-ethanediyldiamino-di-isobutyronitrile；1.2-Bis-(α-cyan-isopropylamino)-aethan；N.N'-Bis-(α-cyan-isopropyl)-aethylendiamin；α,α'-Aethandiyldiamino-di-isobutyronitril；Aethylen-bis-(α-amino-isobuttersaeure)-dinitril；2,2'-(Ethane-1,2-diyldiimino)bis(2-methylpropanenitrile)；2-[2-(2-cyanopropan-2-ylamino)ethylamino]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 27676-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: PDQKJJBJWGCFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Ethylen-bis-<α-amino-isobuttersaeure-nitril> 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 α,α'-(N,N'-dinitro-ethanediyldiamino)-di-isobutyric acid diamide
  参考文献：
  名称：

  347.硝胺和硝酰胺。第三部分 在硫酸作用下形成硝酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001886
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 丙酮氰醇 生成 N,N'-Ethylen-bis-<α-amino-isobuttersaeure-nitril>
  参考文献：
  名称：

  Jacobson, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PREPARATION OF POLYNITROETHYLENEAMINES
  作者：Jean P. Picard、R. H. Meen

  DOI：10.1139/v52-015

  日期：1952.2.1

  By means of chloride-catalyzed nitration, polynitroamines analogues of Edna (N,N′-dinitroethylenediamine) were prepared in fairly good yields. The compounds to be nitrated were obtained by the condensation of acetonecyanohydrin with ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, and tetraethylenepentamine. The secondary amines resulting from the condensation, although less basic in character, have nevertheless required for nitration the addition of one equivalent of chloride catalyst. When the products of the condensation with acetonecyanohydrin were isolated, as hydrochloride salts, no additional chloride was needed to assure nitration. The analysis of the hydrochloride derivatives were found to be in close agreement with the proposed structural formula.

  通过氯化物催化硝化反应，以相当良好的收率制备了Edna（N，N'-二硝基乙二胺）的多硝基胺类似物。被硝化的化合物是通过丙酮氰醇与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺缩合而成。虽然缩合反应产生的二级胺的碱性较差，但硝化反应仍需要添加一个等量的氯化物催化剂。当丙酮氰醇缩合产物以盐酸盐的形式分离时，不需要额外的氯化物来确保硝化反应。盐酸盐衍生物的分析结果与拟议的结构式非常接近。
• Mai, Khuong; Patil, Ghanshyam, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 2, p. 157 - 164
  作者：Mai, Khuong、Patil, Ghanshyam

  DOI：——

  日期：——
• Schlesinger, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1136
  作者：Schlesinger

  DOI：——

  日期：——
• Jacobson, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1997
  作者：Jacobson

  DOI：——

  日期：——
• 347. Nitramines and nitramides. Part III. The formation of nitric acid by the action of sulphuric acid
  作者：C. Holstead、Alex H. Lamberton

  DOI：10.1039/jr9520001886

  日期：——