4-[2-[5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]tetrazol-1-yl]ethoxycarbonylamino]butyl benzoate | 851118-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]tetrazol-1-yl]ethoxycarbonylamino]butyl benzoate
• CAS: 851118-48-4
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₇
• 分子量: 582.657
• InChiKey: NASFAGMQTRGVNG-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]tetrazol-1-yl]ethoxycarbonylamino]butyl benzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[2-[5-[(1S)-1-amino-2-phenylmethoxyethyl]tetrazol-1-yl]ethoxycarbonylamino]butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrazol-derived compounds as growth hormone secretagogues

  摘要：

  描述了一种制备四唑衍生化合物的方法，这些化合物可用作生长激素分泌素。

  公开号：

  US20050096466A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Isocyanatobutyl benzoate 、 1-(β-hydroxyethyl)-5-(α-R-tert-butyloxycarbonylamino-β-benzyloxyethyl)tetrazole 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.5%的产率得到4-[2-[5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]tetrazol-1-yl]ethoxycarbonylamino]butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrazol-derived compounds as growth hormone secretagogues

  摘要：

  描述了一种制备四唑衍生化合物的方法，这些化合物可用作生长激素分泌素。

  公开号：

  US20050096466A1

文献信息

• Process for the preparation of tetrazol-derived compounds as growth hormone secretagogues
  申请人：Schwinden D. Mark

  公开号：US20050096466A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for the preparation of tetrazole-derived compounds useful as growth hormone secretagogues is described.

  描述了一种制备四唑衍生化合物的方法，这些化合物可用作生长激素分泌素。