Ethyl (s)-3-hydroxyphenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ethyl (s)-3-hydroxyphenylpropionate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(3-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CJTQEHIQEPBAAT-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 乙醇 、 盐酸 、 、 氢气 、 isopropyl alcohol-hexane 在 钌 氩 作用下， 反应 21.5h， 以gives a quantitative yield of ethyl (S)-3-hydroxyphenylpropionate having an enantiomeric purity of 98% ee (determined by means of HPLC; column: Chiralcel OD-H, 250 mm, hexane/i-propanol 93:7, flow rate: 0.8 ml/min.)的产率得到Ethyl (s)-3-hydroxyphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Amine-substituted biphenyldiphosphines

  摘要：

  具有至少一个氨基取代基位于磷腈基对位的1,1'-联苯-2,2'-二膦的配体具有上述公式，它们是金属配合物的配体，可用作不对称加成反应的催化剂，对于特定底物，其催化性能可以通过氨基取代基的取代来定制。

  公开号：

  US07589196B2

文献信息

• Amine-substituted diphenyldiphosphines
  申请人：Pugin Benoit

  公开号：US20060276643A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  1,1′-Biphenyl-2,2′-diphosphines having at least one amine substituent in the para position relative to the phosphine group and having the formulae are ligands for metal complexes which serve as catalysts for asymmetric addition reactions of prochiral organic compounds and whose catalytic properties can be tailored specifically to particular substrates by substitution of the amine group.

  具有至少一个氨基取代基在磷酸基对位上的1,1'-联苯-2,2'-二膦是金属配合物的配体，可用作不对称加成反应的催化剂，其催化性质可通过氨基基团的取代来专门适应特定底物的需要。其化学式如下：