N-Benzyl-N-methylmethylenammonium-Ion | 45802-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-methylmethylenammonium-Ion
• 英文别名: Benzyl-methyl-methylideneazanium
• CAS: 45802-69-5
• 化学式: C₉H₁₂N
• 分子量: 134.201
• InChiKey: TUGSYKLJUYCVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-methylaziridine 、 N-Benzyl-N-methylmethylenammonium-Ion 在 lithium iodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-N,2-N-dibenzyl-1-N-methylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶和亚胺盐的转化为1,2-二胺

  摘要：

  讨论了使用碘化锂和亚胺盐将氮丙啶转化为1,2-二胺。我们发现，当氮丙啶仅被烷基取代时，被取代的较少取代的碳氮键断裂。反之，当氮丙啶在氮或碳上被苯基取代时，是被更多取代的碳氮键断裂的原因。对于2，3-二取代的氮丙啶，反应顺序与立体化学的净保留有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01833-1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED-AMINODIFLUOROSULFINIUM SALTS, PROCESS FOR PREPARING SAME AND METHOD OF USE AS DEOXOFLUORINATION REAGENTS<br/>[FR] SELS DE (AMINO DISUBSTITUÉ)DIFLUOROSULFINIUM, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QUE RÉACTIFS DE DÉSOXOFLUORATION
  申请人：OMEGACHEM INC

  公开号：WO2010145037A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to disubstituted-aminodifluorosulfinium salts represented by the formula (I). Processes for preparing same and methods of use as deoxofluorinating reagent is also provided.

  该发明涉及由式(I)所表示的二取代氨基二氟亚砜盐。还提供了制备该盐的方法以及作为脱氟试剂使用的方法。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to compounds having the formula: ##STR## wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, intermediates which can be used to make the compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds.
• The conversion of an aziridine plus an iminium salt to a 1,2-diamine
  作者：Matthew T. Hancock、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01833-1

  日期：2003.9

  The conversion of an aziridine to a 1,2-diamine using lithium iodide and an iminium salt is discussed. We have found that when the aziridine is substituted by only alkyl groups, it is the less substituted carbonnitrogen bond that is broken; whereas, when the aziridine is substituted by a phenyl group at either the nitrogen or the carbon, it is the more substituted carbonnitrogen bond that is broken

  讨论了使用碘化锂和亚胺盐将氮丙啶转化为1,2-二胺。我们发现，当氮丙啶仅被烷基取代时，被取代的较少取代的碳氮键断裂。反之，当氮丙啶在氮或碳上被苯基取代时，是被更多取代的碳氮键断裂的原因。对于2，3-二取代的氮丙啶，反应顺序与立体化学的净保留有关。