3-{2-[4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]-ethyl}-N-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-benzyl]benzamide | 391957-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]-ethyl}-N-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-benzyl]benzamide
• 英文别名: 3-{2-[4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]ethyl}-N-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)benzyl]benzamide；3-[2-[4-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-N-[[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 391957-14-5
• 化学式: C₃₆H₄₉BrN₂O₃Si
• 分子量: 665.786
• InChiKey: MLPZKIYRQSRDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]-ethyl}-N-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-benzyl]benzamide 在 silica gel 、 ethyl acetate˜ethyl acetate triethylamine 作用下， 以 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the desired compound (235 mg, 73%) as a yellow oil的产率得到3-{2-[4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]ethyl}-N-[3-(hydroxymethyl)benzyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin reuptake inhibitor

  摘要：

  一种含有以下式表示的环状胺的5-羟色胺再摄取抑制剂，其前体化合物或所述环状胺或前体化合物的药物可接受的盐作为活性成分：其中R0是氢原子、卤素原子、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基或类似物，R3是氢原子或类似物，Y是烷基亚基或类似物，Z是氢原子、环状烷基、芳基或类似物，n为1、2或3，m为2、3、4、5或6。

  公开号：

  US06787560B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-N-[3-(tert-butyl-dimethylsiloxymethyl)benzyl]benzamide 、 4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidine hydrochloride 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 aqueous potassium carbonate 、 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到3-{2-[4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)-1-piperidinyl]-ethyl}-N-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-benzyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin reuptake inhibitor

  摘要：

  一种含有下列公式所代表的环胺的5-羟色胺再摄取抑制剂，其前药，或所述环胺或前药的药用可接受的盐作为活性成分：其中R0是氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基或类似物，R3是氢原子或类似物，Y是烷基或类似物，Z是氢原子、环烷基、芳基或类似物，n为1、2或3，m为2、3、4、5或6。

  公开号：

  US20030191126A1