N-(2-羟基-1,1-二苯基丙基)甲酰胺 | 183734-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基-1,1-二苯基丙基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-1,1-diphenyl-propyl)-formamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-1,1-diphenylpropyl)formamide；N-(2-hydroxy-1,1-diphenylpropyl)formamide
• CAS: 183734-18-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: HHTAVPCWVNRNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1,1-二苯基丙烷-1,2-二醇 在 硫酸 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到N-(2-羟基-1,1-二苯基丙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基氰化物对Ritter反应进行新的修饰

  摘要：

  描述了使用三甲基甲硅烷基氰化物（Me 3 SiCN）对Ritter反应进行的新修饰，该修饰可以使用方便的方法以高收率将醇转化为其相应的甲酰胺。讨论了反应条件和机理。在某些情况下，会合成无法通过经典的Ritter反应制备的新甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01890-4

文献信息

• A novel modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide
  作者：H.G. Chen、O.P. Goel、S. Kesten、J. Knobelsdorf

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01890-4

  日期：1996.11

  A new modification of the Ritter reaction using trimethylsilyl cyanide (Me3SiCN) is described, which converts alcohols to their corresponding formamides in high yields using a convenient procedure. The reaction conditions and mechanism are discussed. In some cases, new formamides are synthesized which cannot be prepared by the classical Ritter reaction.

  描述了使用三甲基甲硅烷基氰化物（Me 3 SiCN）对Ritter反应进行的新修饰，该修饰可以使用方便的方法以高收率将醇转化为其相应的甲酰胺。讨论了反应条件和机理。在某些情况下，会合成无法通过经典的Ritter反应制备的新甲酰胺。