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2,4-diphenyl-4-propenyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine | 145640-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diphenyl-4-propenyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine
英文别名
(2R,4S,8aR)-2,4-diphenyl-1-prop-2-enyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
2,4-diphenyl-4-propenyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine化学式
CAS
145640-54-6
化学式
C22H26N2
mdl
——
分子量
318.462
InChiKey
ZTLYAGPGWJOOLQ-FSSWDIPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular Friedel-Crafts cyclization of nitrogen heterocycles. An expeditious approach to the azaphenanthrene skeleton
    作者:Jose Barluenga、Miguel Tomas、Angel Suarez-Sobrino、Eduardo Rubio
    DOI:10.1021/jo00055a025
    日期:1993.1
    The intramolecular Friedel-Crafts type cyclization of several heterocycles prepared from 4-amino-1-azabutadienes leading to the preparation of several azaphenanthrene and azasteroid structures, using phosphoric or trifluoromethanesulfonic acid, is described. The reactions are carried out under mild conditions, and good yields are obtained. In some cases, such as the cyclization of thiazine 5, the reaction is totally regioselective.
  • BARLUENGA, JOSE;TOMAS, MIGUEL;SUAREZ-SOBRINO, ANGEL;RUBIO, EDUARDO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2189-2192
    作者:BARLUENGA, JOSE、TOMAS, MIGUEL、SUAREZ-SOBRINO, ANGEL、RUBIO, EDUARDO
    DOI:——
    日期:——
  • A facile and versatile synthesis of heteropolycyclic compounds from 4-amino-1-azabutadienes via friedel-crafts cyclization of their heterocyclic derivatives.
    作者:José Barluenga、Miguel Tomás、Angel Suárez-Sobrino、Eduardo Rubio
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80105-u
    日期:1990.1
    groups, readily accesible from 4-amino-1-azabutadienes, undergo cyclization under mild acidic conditions to produce benzo[f]isoquinolines and benzo[h]quinazolines, as well as a new 8,13-diazasteroid derivative.
    带有不饱和碳链和芳基的杂环体系易于从4-氨基-1-氮杂丁二烯中获得,在温和的酸性条件下进行环化反应,生成苯并[f]异喹啉和苯并[h]喹唑啉,以及新的8,13 -重氮类固醇衍生物。
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