methyl (5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate | 174891-10-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: methyl (5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)acetate
• CAS: 174891-10-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09996904
• 分子量: 155.156
• InChiKey: PIDLETZRPXRSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate 、 N’-(2-cyano-5-(3-chloropropoxy)-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylformamidine 在 溶剂黄146 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield methyl (5-((7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetate (219 mg, 69% yield) as a cream solid的产率得到methyl (5-((7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050070561A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-吡唑-3-乙酸 、 氯化亚砜 、 甲醇 在 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 反应 18.0h， 以to yield methyl (5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate (1.58 g, 48% yield)的产率得到methyl (5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050070561A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• Pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors and methods of treating kinase-associated conditions therewith
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20070004732A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to at least one pyrrolotriazine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one pyrrolotriazine derivative, and at least one method of using at least one pyrrolotriazine derivative to treat at least one kinase associated condition.

  本发明涉及至少一种吡咯并三嗪衍生物，至少一种包含至少一种吡咯并三嗪衍生物的制药组合物，以及至少一种使用至少一种吡咯并三嗪衍生物治疗至少一种激酶相关疾病的方法。
• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。