((E)-3-phenylallylidene)hydrazine | 1031850-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-3-phenylallylidene)hydrazine
• 英文别名: cinnamaldehyde hydrazone；Zimtaldehyd-hydrazon；(E)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]hydrazine
• CAS: 1031850-23-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: DVMLCXMWEVZIBI-VCABWLAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-3-phenylallylidene)hydrazine 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 trans-3-Diazo-1-phenyl-propen
  参考文献：
  名称：

  使用流动生成的重氮化合物的多用途室温合成二和三取代的丙二烯的方法

  摘要：

  流动产生的不稳定的重氮化合物与末端炔烃之间的铜催化偶联反应提供了二取代和三取代的丙二烯。这种极其温和和快速的转化高度耐受几个官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201501538
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到((E)-3-phenylallylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用流动生成的重氮化合物的多用途室温合成二和三取代的丙二烯的方法

  摘要：

  流动产生的不稳定的重氮化合物与末端炔烃之间的铜催化偶联反应提供了二取代和三取代的丙二烯。这种极其温和和快速的转化高度耐受几个官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201501538

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Combination of antioxidant substances for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Colba R & D Inc.

  公开号：US20030158237A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed is a pharmaceutical composition for the treatment of cognitive symptoms caused by Alzheimer's disease in a mammal. This composition comprising vitamin E, quercitin, caffeic acid, nicotinic acid or derivatives and/or analog thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明公开了一种药物组合物，用于治疗由阿尔茨海默病引起的哺乳动物认知症状。该组合物包含维生素 E、槲皮素、咖啡酸、烟酸或其衍生物和/或类似物，以及药学上可接受的赋形剂。
• GORDON M. S.; KRAUSE J. G.; LINNEMAN-MOHR M. A.; PARCHUE R. R., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 244-245
  作者：GORDON M. S.、 KRAUSE J. G.、 LINNEMAN-MOHR M. A.、 PARCHUE R. R.

  DOI：——

  日期：——
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0994848A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US4178382A
  申请人：——

  公开号：US4178382A

  公开（公告）日：1979-12-11