trihydroxytetralin | 92315-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trihydroxytetralin
• 英文别名: 1,2,4-Trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；5,6,7,8-Tetrahydronaphthalin-triol-(1,2,4)；5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,2,4-triol
• CAS: 92315-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZDJQHUDSHHDYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihydroxytetralin 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,5,6,7,8-hexahydro-2,2-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Kazuhiro; Kanno, Yoshikazu; Suginome, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1449 - 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,8-triacetoxy-1,4-dihydro-naphthalene 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trihydroxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Endres,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 438 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nondepressant .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols
  作者：Michael E. Condon、Christopher M. Cimarusti、Rita Fox、V. L. Narayanan、Joyce Reid、Joseph E. Sundeen、Fred P. Hauck

  DOI：10.1021/jm00207a014

  日期：1978.9

  A series of 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthoxy)-2-propanols was synthesized and investigated for beta-adrenergic blocking activity and direct myocardial depressant action. The cis- and trans-diols 12--15 were found to retain the beta-blocking potency of propranolol but to lack its myocardial depressant action. Compound 15 (nadolol) is currently undergoing extensive clinical evaluation as a potential antianginal, antiarrhythmic, and antihypertensive agent.
• 535. The constitution of piceatannol
  作者：Jill Cunningham、E. Haslam、R. D. Haworth

  DOI：10.1039/jr9630002875

  日期：——