4-bromo-5-methyl-1,2-di(tosylamino)benzene | 335342-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-1,2-di(tosylamino)benzene
• 英文别名: N-[4-bromo-5-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 335342-96-6
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₄S₂
• 分子量: 509.445
• InChiKey: CEJVRPLGOWOBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-1,2-di(tosylamino)benzene 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑供体-受体染料：合成，光谱和计算研究。

  摘要：

  七种苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑（BTD）的合成，光学表征和计算模型）报道了供体-受体染料。这些染料已使用电化学分析，电子吸收，发射，拉曼光谱和共振拉曼光谱学以及各种密度泛函理论方法进行了研究。还报道了许多这些化合物的晶体结构几何形状。光谱主要由低能量的电荷转移状态决定。这可以通过施主和受体之间的耦合，施主能量的变化，施主-受体扭转角的变化以及绝缘桥的结合来调节。这些修改导致该电荷转移跃迁的激发能微扰至约2000 cm –1。发射光谱显示出显着的溶剂化色氨酸，Lippert-Mataga分析得出的Δμ在8至33 D之间。将通过M06L，B3LYP，PBE0，M06，CAM-B3LYP和ωB97XDDFT功能计算出的预测的λmax，ε和拉曼横截面进行了比较实验结果并使用多变量分析进行了分析，结果表明，具有20％至27％HF的杂合功能最能预测基态吸收，而远程校正功能最能预测分子极化率。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b00447
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(4-甲基-1,2-亚苯基)双[4-甲基苯磺酰胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-bromo-5-methyl-1,2-di(tosylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑供体-受体染料：合成，光谱和计算研究。

  摘要：

  七种苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑（BTD）的合成，光学表征和计算模型）报道了供体-受体染料。这些染料已使用电化学分析，电子吸收，发射，拉曼光谱和共振拉曼光谱学以及各种密度泛函理论方法进行了研究。还报道了许多这些化合物的晶体结构几何形状。光谱主要由低能量的电荷转移状态决定。这可以通过施主和受体之间的耦合，施主能量的变化，施主-受体扭转角的变化以及绝缘桥的结合来调节。这些修改导致该电荷转移跃迁的激发能微扰至约2000 cm –1。发射光谱显示出显着的溶剂化色氨酸，Lippert-Mataga分析得出的Δμ在8至33 D之间。将通过M06L，B3LYP，PBE0，M06，CAM-B3LYP和ωB97XDDFT功能计算出的预测的λmax，ε和拉曼横截面进行了比较实验结果并使用多变量分析进行了分析，结果表明，具有20％至27％HF的杂合功能最能预测基态吸收，而远程校正功能最能预测分子极化率。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b00447

文献信息

• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2001028537A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  Bissulfonamide derivatives of formula (I) are capable of inhibiting: a) the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway and b) the catabolism of quinic acid, wherein: Ar is an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R1 and R2 together form a C1-C3 alkylene group, -CO- or -CS-; and R3 and R4 are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroaryl, -alkynyl-aryl-alkynyl-heterorayl, aryl or heteroaryl.