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1,4-dibromo-2-isopropylbenzene | 58683-74-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dibromo-2-isopropylbenzene
英文别名
1,4-dibromoisopropylbenzene;2,5-Dibrom-isopropylbenzol;1,4-Dibromo-2-isopropyl-benzene;1,4-dibromo-2-propan-2-ylbenzene
1,4-dibromo-2-isopropylbenzene化学式
CAS
58683-74-2
化学式
C9H10Br2
mdl
——
分子量
277.986
InChiKey
OGCRFBHZGWJICI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dibromo-2-isopropylbenzene[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(triisopropylsilyloxy)-6-(2-trimethylsilylethynyl)tetrahydropyran-2-yl]methanolcopper(l) iodide1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以29%的产率得到[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-[4-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(triisopropylsilyloxy)tetrahydropyran-2-yl]ethynyl]-3-isopropylphenyl]ethynyl]-3,4,5-tris(triisopropylsilyloxy)tetrahydropyran-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物具有化学式(I)。该发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后,该发明提供了制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2014100158A1
  • 作为产物:
    描述:
    三聚丙烯1,4-二溴苯 在 ultra-stable Y molecular sieves 作用下, 220.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1,4-dibromo-2-isopropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    芳烃与丙烯的烷基化研究。
    摘要:
    为了提高芳烃和丙烯的烷基化反应效率,筛选了不同类型的催化剂,包括超稳定Y分子筛(USY)、固体磷酸(SPA)、ZSM型分子筛(HZSM)等利用高压反应装置考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对芳烃转化率和目标产物选择性的影响。采用XRD、BET、SEM、FT-IR、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明USY催化剂表现出较高的烷基化催化活性。该催化剂可用于不同芳烃的烷基化。可以获得良好的转化率和选择性。此外,在六次循环实验中,USY 催化剂可以重复使用而不会损失效率。
    DOI:
    10.3906/kim-2107-55
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文献信息

  • PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
    申请人:Huang Taisheng
    公开号:US20110224190A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物调节Janus激酶1(JAK1)的活性,并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ARYLAMIDES SUBSTITUÉS DE GEMCITABINE
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2014074725A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的吉西他滨芳基酰胺类似物,其衍生物和相关化合物;合成制备这些化合物的方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具,不限制本发明。
  • MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20140243283A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.
    本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I:本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用该组合物治疗细菌感染的方法。最后,本发明提供了制备该化合物的方法。
  • SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:US20150259375A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    这项发明涉及替代gemcitabine芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,不限制本发明。
  • Mannose Derivatives for Treating Bacterial Infections
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20160235775A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.
    本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I:本发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后,本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
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