ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoate | 901114-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoate
• 英文别名: ethyl 2-ethoxy-3-[4-[2-[6-(N-methoxy-C-phenylcarbonimidoyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 901114-00-9
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₇
• 分子量: 546.62
• InChiKey: GGNJMXRUQJQYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-ethoxy-3-[4-(2-{6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, A Process For Their Preparation And Pharmaceutical Compositions Containing Them.

  摘要：

  化合物式（I）：其中：X代表氧原子或硫原子，R1、R2、R3和R4如描述中所定义，A代表如描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R7取代的烷基或烯基，或B代表基团或R7。

  公开号：

  US20080113974A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲酰基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{6-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, A Process For Their Preparation And Pharmaceutical Compositions Containing Them.

  摘要：

  化合物式（I）：其中：X代表氧原子或硫原子，R1、R2、R3和R4如描述中所定义，A代表如描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R7取代的烷基或烯基，或B代表基团或R7。

  公开号：

  US20080113974A1