N-(2-苯基苯基)丙酰胺 | 7470-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-([1,1’-biphenyl]-2-yl)propionamide
• 英文别名: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)propionamide；N-biphenyl-2-yl-propionamide；N-Biphenyl-2-yl-propionamid；2-Propionylamino-biphenyl；2-Propionylamino-diphenyl；2-Propionamido-biphenyl；Propionanilide, o-phenyl-；N-(2-phenylphenyl)propanamide
• CAS: 7470-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD00446079
• 分子量: 225.29
• InChiKey: YLZZYWUZESGHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  388.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯基苯基)丙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-ethylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  CCCXXXV。—菲啶系列的研究。第一部分：菲啶同系物和衍生物的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002447
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 、 苯硼酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到N-(2-苯基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed ortho-arylation of acetanilides with aromatic boronic acids: an easy route to prepare phenanthridines and carbazoles

  摘要：

  描述了一种选择性区域的钌催化的醋胺基苯酰胺与芳香硼酸的醋胺基苯酰胺的ortho-芳基化反应。随后，ortho-芳基化的醋胺基苯酰胺被转化为菲和咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49398a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039827A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述，可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed<i>ortho</i>-Arylation of Anilides with Aryl Halides
  作者：Radhakrishnan Haridharan、Krishnamoorthy Muralirajan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201400798

  日期：2015.2.9

  AbstractAn efficient o‐arylation of pivalamides by aryl iodides via rhodium(III)‐catalyzed C–H activation is demonstrated for the first time. Further, the biaryl products can be converted effectively into biologically active phenanthridine and phenanthridinone derivative.magnified image
• Pictet; Hubert, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1191
  作者：Pictet、Hubert

  DOI：——

  日期：——