N-(2-苯并噻唑)氨基甲酸苯酯 | 28953-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(2-苯并噻唑)氨基甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl benzo[d]thiazol-2-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(benzothiazol-2-yl)carbamate；benzothiazol-2-yl-carbamic acid phenyl ester；Phenyl N-(2-benzothiazolyl)carbamate；phenyl 1,3-benzothiazol-2-ylcarbamate；phenyl 2-benzothiazolylcarbamate；phenyl N-(1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 28953-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00585637
• 分子量: 270.312
• InChiKey: JRLUQGSODQQBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-{[6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)-4-quinolyl]oxy}-aniline 、 N-(2-苯并噻唑)氨基甲酸苯酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以85.2%的产率得到1-(benzothiazol-2-yl)-3-(3-fluoro-4-(6-methoxy-7-(3-(morpholin-4-yl)propoxy)quinolin-4-yloxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[d]噻唑-2-基脲作为c-Met激酶抑制剂的4-苯氧基喹啉衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列含有苯并[d]噻唑-2-基脲部分的新型4-苯氧基喹啉衍生物，并评估了它们对HT-29、MKN-45和H460细胞系的细胞毒性。目标化合物的结构经1H NMR和MS谱确证。它们中的大多数对三种测试细胞系显示出中等至极好的效力。特别是，化合物 23 被鉴定为一种有前途的药物（c-Met IC50 = 17.6 nM），显示出最有效的抗癌活性，对 HT-29、MKN-45 和 H460 细胞系的 IC50 值为 0.18、0.06 和 0.01 µM ， 分别。23 与 c-Met 激酶模型 3LQ8 的对接结果显示了配体和靶蛋白之间的特异性结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600003
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(2-苯并噻唑)氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[d]噻唑-2-基脲作为c-Met激酶抑制剂的4-苯氧基喹啉衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列含有苯并[d]噻唑-2-基脲部分的新型4-苯氧基喹啉衍生物，并评估了它们对HT-29、MKN-45和H460细胞系的细胞毒性。目标化合物的结构经1H NMR和MS谱确证。它们中的大多数对三种测试细胞系显示出中等至极好的效力。特别是，化合物 23 被鉴定为一种有前途的药物（c-Met IC50 = 17.6 nM），显示出最有效的抗癌活性，对 HT-29、MKN-45 和 H460 细胞系的 IC50 值为 0.18、0.06 和 0.01 µM ， 分别。23 与 c-Met 激酶模型 3LQ8 的对接结果显示了配体和靶蛋白之间的特异性结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600003

文献信息

• Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994368A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is a group of the formula: ##STR2## in which X.sup.1 is N or C--R.sup.1, X.sup.2 is N or C--R.sup.9, X.sup.3 is N or C--R.sup.2, R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is halogen, etc., R.sup.4 is halogen, etc., R.sup.5 is a group of the formula: ##STR3## A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods to using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 Z 是以下公式的一个基团：##STR2## 其中 X^1 是 N 或 C--R^1，X^2 是 N 或 C--R^9，X^3 是 N 或 C--R^2，R^1 是较低的烷基，R^2 是氢，较低的烷基等，R^9 是氢或较低的烷基，R^3 是卤素等，R^4 是卤素等，R^5 是以下公式的一个基团：##STR3## A 是较低的烷基，Y 是 O 等，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗激肽酶或其类似物介导的疾病中治疗使用相同的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS TRPM 8 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010103381A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides Transient Receptor Potential subfamily M, member 8 (TRPM8) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPM8. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPM8.

  本发明提供了公式（I）的瞬时受体电位亚家族M，成员8（TRPM8）调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防TRPM8调节的疾病，状况和/或紊乱非常有用。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及用于治疗或预防由TRPM8调节的疾病，状况和/或紊乱的方法。
• Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06191160B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Compounds of the general structural formula I are selective NPY Y5 receptor antagonists. The compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of obesity and complications associated therewith.

  通用结构式I的化合物是选择性NPY Y5受体拮抗剂。本发明的化合物和组合物在肥胖及其相关并发症的治疗中是有用的。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLINES AND FUSED N-HERETOCYCLES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLEINES ET HETEROCYCLES AZOTES FUSIONNES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996013485A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) The invention relates to Pyridopyrimidones, Quinolines and fused N-heterocyclic compounds of formula (I) wherein Z is a group of the formula (a) or (b) in which X1 is N or C-R1, X2 is N or C-R9, X3 is N or C-R2, R1 is lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, R3 is halogen, etc., R4 is halogen, etc., R5 is a group of formula (c), etc., A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Z est un groupe de la formule (a) ou (b). Dans ces formules, X1 est N ou C-R1, X2 est N ou C-R9, X3 est N ou C-R2, R1 est un alkyle inférieur, R2 est un hydrogène, un alkyle inférieur etc; R9 est un hydrogène ou un alkyle inférieur, R3 est un halogène, etc., R4 est un halogène, etc; R5 est un groupe de la formule (c) etc., dans laquelle A est un alkylène inférieur et Y est O, etc. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation de ces compositions pour prévenir et/ou traiter les maladies associées à un métabolisme perturbé de la bradykinine ou de ses analogues, chez les humains ou les animaux.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡咯酮、喹啉和融合的N-杂环化合物，其中Z是式(a)或(b)的基团，其中X1是N或C-R1，X2是N或C-R9，X3是N或C-R2，R1是低碳基，R2是氢，低碳基等，R9是氢或低碳基，R3是卤素等，R4是卤素等，R5是式(c)等基团，A是低碳基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。