[3R,4S]-1-Heptyl-4-[2-(6-methoxyquinazolin4-oxy)ethyl]-3-ethenylpiperidine | 264232-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3R,4S]-1-Heptyl-4-[2-(6-methoxyquinazolin4-oxy)ethyl]-3-ethenylpiperidine
• 英文别名: 4-[2-[(3R,4S)-3-ethenyl-1-heptylpiperidin-4-yl]ethoxy]-6-methoxyquinazoline
• CAS: 264232-49-7
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₂
• 分子量: 411.588
• InChiKey: BLQCFVXMOMHCDL-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R,4S]-1-Heptyl-4-[2-(6-methoxyquinazolin4-oxy)ethyl]-3-ethenylpiperidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到[3R,4S]-1-Heptyl-3-ethenyl-4-(2-hydroxyethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Naphthrydine compounds and their azaisosteric analogues as antibacterials

  摘要：

  公式（I）的吡啶衍生物或其药用可接受衍生物以及药用可接受衍生物在治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法中有用。

  公开号：

  US20030212084A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹唑啉 、 [3R,4S]-1-Heptyl-3-ethenyl-4-(2-hydroxyethyl)-piperidine 在 氨 、 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以49%的产率得到[3R,4S]-1-Heptyl-4-[2-(6-methoxyquinazolin4-oxy)ethyl]-3-ethenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Naphthrydine compounds and their azaisosteric analogues as antibacterials

  摘要：

  公式（I）的吡啶衍生物或其药用可接受衍生物以及药用可接受衍生物在治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法中有用。

  公开号：

  US20030212084A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND THIER AZAISOSTERIC ANALOGUES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1127057B1

  公开（公告）日：2005-05-04
• Naphthrydine compounds and their azaisosteric analogues as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030212084A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Piperidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  公式（I）的吡啶衍生物或其药用可接受衍生物以及药用可接受衍生物在治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染方法中有用。