N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(2-chloro-4-nitrophenylazo)phenylamine | 852511-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(2-chloro-4-nitrophenylazo)phenylamine
• 英文别名: N-(2-Azidoethyl)-4-[(E)-(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-ethylaniline；N-(2-azidoethyl)-4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-ethylaniline
• CAS: 852511-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₇O₂
• 分子量: 373.802
• InChiKey: PVKVKHOQZPQJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(2-chloro-4-nitrophenylazo)phenylamine 、 6-Methoxy-8,13-dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2(7),3,5,14,16-hexaen-10-yne-4-carbaldehyde 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的炔烃的合成和环加成反应

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01768a
• 作为产物：
  描述：

  分散红13 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(2-chloro-4-nitrophenylazo)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f

文献信息

• Structurally Diverse Dendritic Libraries:  A Highly Efficient Functionalization Approach Using Click Chemistry
  作者：Michael Malkoch、Kristin Schleicher、Eric Drockenmuller、Craig J. Hawker、Thomas P. Russell、Peng Wu、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ma047657f

  日期：2005.5.1

  resulting dendritic libraries are structurally diverse, encompassing a variety of backbones/surface functional groups, and are prepared in almost quantitative yields under very mild conditions. The robust and simple nature of this procedure, combined with its applicability to many aspects of polymer synthesis and materials chemistry, demonstrates an evolving synergy between advanced organic chemistry and

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，
• Synthesis and cycloaddition reactions of strained alkynes derived from 2,2′-dihydroxy-1,1′-biaryls
  作者：Anish Mistry、Richard C. Knighton、Sam Forshaw、Zakaria Dualeh、Jeremy S. Parker、Martin Wills

  DOI：10.1039/c8ob01768a

  日期：——

  A series of strained alkynes, based on the 2,2′-dihydroxy-1,1′-biaryl structure, were prepared in a short sequence from readily-available starting materials. These compounds can be readily converted into further derivatives including examples containing fluorescent groups with potential for use as labelling reagents. The alkynes are able to react in cycloadditions with a range of azides without the

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。