3(4H)-1-Benzo--quinoxaline | 7695-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3(4H)-1-Benzo--quinoxaline
• 英文别名: Benzo(f)quinoxalin-3-ol；4H-benzo[f]quinoxalin-3-one
• CAS: 7695-25-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: DXXNHZBOQZLNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(4H)-1-Benzo--quinoxaline 在 N,N-二甲基环己胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 2-(3-benzamido-2-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]quinoxalin-2-yl)propyl)-2-fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的未活化烯烃的三组分反应能够获得单氟 γ-氨基酸

  摘要：

  已经开发出合成多种受保护的α-单氟-γ-氨基酸衍生物的策略。该反应在温和条件下方便、高效地得到单氟氨基酸乙酯-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物。使用可去除的酰胺羰基烯烃为制备各种α-单氟-γ-氨基酸衍生物提供了有效的策略。该策略具有无金属、条件温和、操作简单、能源环保等优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300596
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 1,2-二氨基萘 以 乙醇 为溶剂， 生成 3(4H)-1-Benzo--quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的未活化烯烃的三组分反应能够获得单氟 γ-氨基酸

  摘要：

  已经开发出合成多种受保护的α-单氟-γ-氨基酸衍生物的策略。该反应在温和条件下方便、高效地得到单氟氨基酸乙酯-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物。使用可去除的酰胺羰基烯烃为制备各种α-单氟-γ-氨基酸衍生物提供了有效的策略。该策略具有无金属、条件温和、操作简单、能源环保等优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300596

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Three‐Component Reaction of Unactivated Alkenes Enables Access to Monofluoro γ‐Amino Acids
  作者：Guodong Ju、Zhibin Huang、Jian Liu、Xu Xu、Zefeng Deng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202300596

  日期：2023.9.21

  α-monofluoro-γ-amino acid derivatives has been developed. This reaction conveniently and efficiently provides monofluoroamino acid ethyl ester-quinoxaline-2(1H)-one derivatives under mild conditions. Using removable amide carbonyl alkenes provides an efficient strategy for the preparation of various α-monofluoro-γ-amino acid derivatives. This strategy has the advantages of metal-free, mild conditions, simple

  已经开发出合成多种受保护的α-单氟-γ-氨基酸衍生物的策略。该反应在温和条件下方便、高效地得到单氟氨基酸乙酯-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物。使用可去除的酰胺羰基烯烃为制备各种α-单氟-γ-氨基酸衍生物提供了有效的策略。该策略具有无金属、条件温和、操作简单、能源环保等优点。