(6-{(E)-(3,4-difluorophenyl)[(ethyloxy)imino]methyl}-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate | 1137951-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-{(E)-(3,4-difluorophenyl)[(ethyloxy)imino]methyl}-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: [6-[(E)-C-(3,4-difluorophenyl)-N-ethoxycarbonimidoyl]pyridin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1137951-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₂O₄S
• 分子量: 370.377
• InChiKey: QSVDLQFMUJRLEK-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{(E)-(3,4-difluorophenyl)[(ethyloxy)imino]methyl}-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ylmethyl)-2-pyridinyl](3,4-difluorophenyl)methanone O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  SPIRODIAMINE-DIARYL KETOXIME DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。[解决方案] 提供了一种公式（I）的化合物：[其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基或6元芳香氮杂环基；Ar2是从6元芳香碳环、6元芳香氮杂环等中去除两个氢原子形成的基团；Ar3是单环或双环芳香碳环或芳香杂环；m1、m2、m3和m4各自独立地为0、1、2、3或4，前提是m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6]。这些化合物可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20110071129A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3,4-difluorophenyl)[5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methanone O-ethyloxime 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-{(E)-(3,4-difluorophenyl)[(ethyloxy)imino]methyl}-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  发现新型二芳基酮肟衍生物作为选择性和口服活性黑色素浓缩激素1受体拮抗剂

  摘要：

  铅2a的优化导致鉴定了一种新型的二芳基酮肟类黑色素浓缩激素1受体（MCH-1R）拮抗剂。我们的重点是提高hERG活性和代谢稳定性。代表性的衍生物4b在口服给药后，在饮食诱导的肥胖（DIO）C57BL / 6J小鼠中显示出有效且剂量依赖性的体重降低。描述了新型二芳基酮肟MCH-1R拮抗剂的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.132

文献信息

• EP2301936A1
  申请人：——

  公开号：EP2301936A1

  公开（公告）日：2011-03-30