3-ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide | 59816-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide
• 英文别名: 2-chloro-5-(3-ethyl-2-ethylimino-4-hydroxy-1,3-thiazolidin-4-yl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide;hydrobromide
• CAS: 59816-10-3
• 化学式: BrH*C₁₅H₂₂ClN₃O₃S₂
• 分子量: 472.855
• InChiKey: KINYTKCBICZTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide 、 盐酸 在 3-Ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol 、 异丙醚 、 水 作用下， 生成 3-Ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰基苯基取代基的噻唑啉衍生物，2位具有亚胺基，1位具有脂肪族或环脂族取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。本发明还涉及制造该化合物的方法。

  公开号：

  US04125614A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-bromoacetyl)-2-chloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 、 1,3-二乙基硫脲 在 丙酮 作用下， 生成 3-ethyl-2-ethylimino-4-(4-chloro-3-dimethylsulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及到噻唑啉衍生物，其在4位上具有一个羟基和一个3'-磺酰基苯基取代基，在2位上具有一个亚胺基，在1位上具有一个脂肪或环脂肪取代基。这些噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及到制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。