(E)-3-(furan-2-yl)acryloyl fluoride | 905919-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-(furan-2-yl)acryloyl fluoride
• 英文别名: (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl fluoride
• CAS: 905919-72-4
• 化学式: C₇H₅FO₂
• 分子量: 140.114
• InChiKey: XPSYZIPCTJGTPJ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)acryloyl fluoride 、 (Z)-trimethyl((2-methylenecyclohexylidene)(phenyl)methoxy)silane 在 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-(4-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed (4 + 2) Cycloaddition/Decarboxylation of Silyl Dienol Ethers with α,β-Unsaturated Acid Fluorides

  摘要：

  Herein we report the first all-carbon N-heterocyclic carbene-catalyzed (4 + 2) cycloaddition. The reaction proceeds with alpha,beta-unsaturated acid fluorides and silyl dienol ethers and produces 1,3-cyclohexadienes with complete diastereocontrol (dr > 20:1) while demonstrating a new type of reaction cascade exploiting alpha,beta-unsaturated acyl azoliums.

  DOI：

  10.1021/ja111067j
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-3-(furan-2-yl)acryloyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [3 + 2] annulations catalyzed by a planar-chiral derivative of DMAP

  摘要：

  一种平面手性DMAP衍生物催化了一种引人注目的[3 + 2]环化反应，将硅化的茚类化合物转化为具有三个相邻立体中心（二级和三级各两个的一个四级） 的二萘烷。

  DOI：

  10.1039/b603172b

文献信息

• Enantioselective N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Diene Regenerative (4 + 2) Annulation
  作者：Alison Levens、Changhe Zhang、Lisa Candish、Craig M. Forsyth、David W. Lupton

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02693

  日期：2015.11.6

  An enantioselective N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed diene regenerative (4 + 2) annulation has been achieved through the use of highly nucleophilic morpholinone-derived catalysts. The reaction proceeds with good to excellent yields, high enantioselectivity (most >92% ee), and good diastereoselectivity (most >7:1). The generality of the reaction is high, with 19 examples reported. The utility

  通过使用高度亲核的吗啉酮衍生的催化剂，实现了对映选择性的N-杂环卡宾（NHC）催化的二烯再生（4 + 2）环化反应。该反应以良好至优异的收率，高对映选择性（大多数> 92％ee）和良好的非对映选择性（大多数> 7：1）进行。该反应的普遍性很高，报道了19个实例。产品的效用已经过检验，随后使用贫电子的亲二烯体在Diels-Alder反应中进行了衍生化处理。此外，已经实现了对所提出的β-内酯中间体的拦截，从而允许合成具有四个对映体和非对映体选择性的，具有四个连续立体中心的化合物。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Ireland–Coates Claisen Rearrangement: Synthesis of Functionalized β-Lactones
  作者：Lisa Candish、David W. Lupton

  DOI：10.1021/ja310449k

  日期：2013.1.9

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Claisen rearrangement of hybrid Ireland-Coates structures has been achieved, allowing the stereoselective synthesis of highly functionalized beta-lactones. The reaction proceeds with high diastereoselectivity (>20:1) and affords a diverse range of beta-lactone fused cyclopentanes. Mechanistic studies are detailed.