O-Benzoylhydroxylammoniumchlorid | 60839-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzoylhydroxylammoniumchlorid
• 英文别名: O-benzoyl-hydroxylamine; hydrochloride；O-Benzoylhydroxylamine hydrochloride；amino benzoate;hydrochloride
• CAS: 60839-87-4
• 化学式: C₇H₇NO₂*ClH
• 分子量: 173.599
• InChiKey: BHZVPXMDQWVLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 O-Benzoylhydroxylammoniumchlorid 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(苯甲酰氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过 C(sp3)–H 激活和 C–N/N–O 裂解的可见光诱导的自由基级联交叉偶联：亚甲基双酰胺衍生物的可行性

  摘要：

  在这里，我们报告了通过包含 C(sp 3 )–H 激活和 C–N/N–O 裂解的可见光驱动的自由基级联过程，轻松且可操作地获取亚甲基双酰胺衍生物。机理研究表明，传统的 Ir 催化光氧化还原途径和新型铜诱导的复合光解途径均参与其中，有助于激活惰性N-甲氧基酰胺并提供有价值的双酰胺。这种方法具有许多优点，包括温和的反应条件、广泛的范围和官能团耐受性以及具有竞争力的步骤经济性。鉴于机械的丰富性和操作的简单性，我们相信这个一揽子交易为合成有价值的含氮分子铺平了一条有前途的道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00646
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰咪唑 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 O-Benzoylhydroxylammoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Geffken, Detlef, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 744 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟基对萘醌 在 O-Benzoylhydroxylammoniumchlorid 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到2-amino-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  具有增强线粒体毒性的 Lawsone、Juglon 和 β-Lapachone 衍生物

  摘要：

  萘醌是从植物和微生物中获得的最活跃的天然产物之一。萘醌通过多效机制发挥其生物活性，包括对细胞亲核试剂的反应性、活性氧 (ROS) 的产生和蛋白质的抑制。在这里，我们报告了在酿酒酵母中进行的机械抗增殖研究对于三种重要的天然萘醌的几种衍生物：指甲花醌、胡桃醌和 β-拉帕醌。我们发现 (i) 胡桃醌和胡桃醌的游离羟基可调节毒性；(ii) 指甲花醌和胡桃醌衍生物的作用机制不同，活性氧的产生对前者更为重要；(iii) 一部分衍生物具有破坏线粒体功能的能力，在这方面，β-拉帕酮是最有效的化合物。此外，我们将酵母结果与抗菌和抗肿瘤活性进行了交叉比较。我们讨论了萘醌的机理发现、抗增殖活性和物理化学性质之间的关系。

  DOI：

  10.1021/acschembio.8b00306

文献信息

• Irreversible cysteine protease inhibitors of legumain
  申请人：Niestroj Andre

  公开号：US20060178315A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Presented are compounds represented by the following general formulas (I) and (II), for inhibiting cysteine protease legumain for modulating associated disease states in subjects.

  以下是由以下通用公式（I）和（II）代表的化合物，用于抑制半胱氨酸蛋白酶蛋白酶，以调节受试者中相关疾病状态。
• Development of a Nickel-Catalyzed N–N Coupling for the Synthesis of Hydrazides
  作者：Jay P. Barbor、Vaishnavi N. Nair、Kimberly R. Sharp、Trevor D. Lohrey、Sara E. Dibrell、Tejas K. Shah、Martin J. Walsh、Sarah E. Reisman、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.3c04834

  日期：2023.7.19

  A nickel-catalyzed N–N cross-coupling for the synthesis of hydrazides is reported. O-Benzoylated hydroxamates were efficiently coupled with a broad range of aryl and aliphatic amines via nickel catalysis to form hydrazides in an up to 81% yield. Experimental evidence implicates the intermediacy of electrophilic Ni-stabilized acyl nitrenoids and the formation of a Ni(I) catalyst via silane-mediated

  报道了用于合成酰肼的镍催化 N-N 交叉偶联。O-苯甲酰化异羟肟酸酯通过镍催化与多种芳基胺和脂肪胺有效偶联，形成酰肼，产率高达 81%。实验证据表明亲电 Ni 稳定的酰基氮烯类化合物的中介作用以及通过硅烷介导的还原形成 Ni(I) 催化剂。该报告构成了与脂肪族仲胺相容的分子间 N-N 偶联的第一个例子。
• GEFFKEN, D., CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 744-746
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• IRREVERSIBLE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS OF LEGUMAIN
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP1417220A2

  公开（公告）日：2004-05-12
• CURABLE FLUOROELASTOMER COMPOSITION
  申请人：E.I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：EP2691454A2

  公开（公告）日：2014-02-05